Государство
Таких детей как Фатима в России много. В России вообще много всего. Лесов, полей, нефти, денег. Особенно – денег.

Их так много, что иногда кажется, что им топят какую-то страшную невидимую печь. Горит над Москвой сумасшедшая иллюминация, гремят праздники, поражают азиатской роскошью прижимистых немцев и жадных французов олимпиады и чемпионаты, дорожную плитку вдоль проспектов и магистралей меняют как половички… Денег не жалеют.

Громадная, щедрая страна.

Чуть в стороне от этого невероятного фестиваля щедрости живет Фатима. Точнее – не живет, а ждет: разрешит ли ей выжить огромная щедрая страна.

Папа Фатимы преподает физкультуру в школе в родном дагестанском селе. Мама воспитывает детей. У старшей дочки то же генетическое заболевание, что у Фатимы. С этим заболеванием живут. Долго живут. Полноценно и счастливо. Но – при одном условии. Нужно все время принимать препарат. Так, как диабетики принимают инсулин. И тогда все будет: и детский садик, и школа, и выпускной.

Без препарата не будет ничего.

Маме Фатимы, уже родившей ребенка с генетической патологией, конечно, надо было хорошенько обследоваться перед новой беременностью, чтобы не рожать такую обузу для государства.

Только в селе Бамматюрт не делают таких экспертиз. И в соседнем райцентре – не делают.  А еще в дагестанском селе не делают абортов, потому что верят, что детей дает Бог. Ну, или Аллах – как ни назови. Поэтому Фатима есть.

Ради ее старшей сестры родителям пришлось судиться с щедрым государством. Государство препарат купило. Они готовы судиться и ради Фатимы – но Фатима не готова ждать.

Дорогое государство! Щедрое, великодушное и очень богатое! Пусть у тебя не хватит денег на один фейерверк, но хватит на Фатиму!

Не знаю, слышит ли меня государство. Но вы – слышите. Если вы поможете Фатиме, она дождется своего лекарства.

Вы можете помочь всем подопечным БФ «Правмир» разово или подписавшись на регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.