Главная Образование

Айя Ивамото — первый человек с синдромом Дауна, который получил высшее образование

Тема ее дипломной работы — «Сказки о кролике Питере» Беатрис Поттер
Айе Ивамото удалось не только найти работу, но и получить высшее образование, стать знаменитой и посмотреть мир. 

Ходила в Монтессори-детсад

Айя Ивамото родилась в 1973 году в префектуре Кагосима в семье обычных офисных работников. Девочка появилась на свет маленькой и слабой. Вскоре после рождения ребенка родители узнали, что у девочки синдром Дауна. Кроме того, у нее был порок сердца и пилоростеноз — сужение места перехода желудка в кишечник. Операции на сердце младенцам в те годы не делали, поэтому семья жила в постоянном страхе, что дочь умрет. 

Митико Ивамото, маму девочки, заранее предупреждали, что шансов выносить и родить ребенка у нее практически нет. А после рождения девочки предупреждали о том, что она, скорее всего, долго не проживет и не сможет никогда сама себя обслуживать. Но Митико с мужем долго копили, чтобы обеспечить себе безбедное существование, мечтали о детях. Поэтому они поклялись сделать все, чтобы их дочь выжила и была счастлива. 

Родители переехали за город, найдя жилье неподалеку от образовательного детского сада, работающего по системе Монтессори. Айя посещала занятия в этом детском саду с двух лет. Раннее сенсорное развитие, арт-терапия и домашние занятия помогли тому, что девочка стала говорить и пытаться играть со сверстниками лишь немногим позже остальных детей. 

— Я помню, что мне было весело и хорошо, но я все время присаживалась отдохнуть, пока другие дети еще бегали, — вспоминала Айя. 

Фото: micahways / pexels.com

Главным принципом воспитания в семье Ивамото стало «ни слова об инвалидности». Что девочка слаба здоровьем, она знала, но ей никогда не говорили, что она от рождения отличается от других. Требования к ней предъявляли, как к обычному ребенку, с той лишь разницей, что ее никто не торопил, понимая, что многие вещи ей приходится осваивать и выполнять куда дольше, чем другим детям. 

Как только Айя научилась читать и писать, родители ей посоветовали вести дневник и записывать туда все свои чувства и переживания, чтобы учиться рефлексировать.

Поступила в университет на общих основаниях 

Когда пришло время поступать в школу, Ивамото снова сменили место жительства, потому что им не сразу удалось найти учебное заведение, куда их дочь готовы взять. 

— Когда нам говорили «нет», мы слышали «попробуйте еще раз». Мы не боролись против системы, мы боролись за право Айи быть собой, — вспоминала Митико Ивамото. 

Им посчастливилось найти лояльную к особенностям девочки школу в городке Хаято. Айе, несмотря на диагноз, удалось пройти вступительные испытания в возрасте 7 лет. Японские дети часто начинают учиться в школе раньше, но в ее случае это был хороший результат. 

Из-за многочисленных проблем со здоровьем Митико много времени проводила в школе, контролируя питание и самочувствие девочки. Вся вторая половина дня была посвящена отдыху на природе или в горячих источниках и выполнению домашних заданий. Сделать сразу все, а потом отдыхать, было для Айи с ее утомляемостью просто невозможно. Поэтому подготовка к следующему учебному дню чередовалась с интервалами для отдыха в полчаса-час, и так до отхода ко сну. 

Айя Ивамото

Жизнь Айи была подчинена строгому расписанию, которое помогало ей выполнять все задачи вовремя и самостоятельно обслуживать себя на уровне сверстников: готовить еду, накрывать на стол, одеваться и собирать вещи в школу, прибираться в доме. 

От домашних обязанностей Айя никогда не была освобождена — родители считали, что и это важная часть ее развития. А знакомство с традиционной культурой и ценностями, надеялись они, позволит ей лучше социализироваться и оставаться в общем культурном контексте с соседями, одноклассниками и любым окружением, которое ждет ее в жизни. Поэтому девочка знала, как надевать и носить кимоно, могла приготовить чай или слепить рисовый колобок.

— Мы решили, что Айя будет жить в обычном мире, потому что только там она научится быть его частью, — рассказывала Митико Ивамото. 

Перед поступлением в старшую школу и позднее, перед экзаменами в вуз, Ивамото нанимали репетиторов. В старшей школе Айя решила, что хочет изучать английский язык и англоязычную литературу. Даже для обычного ребенка, привыкшего к иероглифам, этот язык сложнее любого из родственной группы языков. Но она была очарована книгами английских писателей, поэтому семья бросила все силы на подготовку девочки к университету.

Девушке удалось на общих основаниях сдать вступительные экзамены в частный женский университет Кагосимы на филолога со специализацией «Английская литература». Она любила читать и хотела повидать мир, книги английских писателей в раннем возрасте заменили ей путешествия. 

Работала на двух работах

Еще в школе у Айи сформировалась привычка заводить друзей, которая помогла ей в вузе. Подруги делились с ней конспектами и сопровождали на разные межвузовские мероприятия. Она участвовала в походах, фестивалях, благотворительных акциях, и уже сама, без помощи родителей, следила за своим самочувствием. Порок сердца, диагностированный в детстве, компенсировался естественным образом.

Дипломная работа девушки была посвящена литературному стилю Беатрис Поттер. Она писала и защищала ее полностью на английском языке. Айя изучила не только тексты сказок, но и иллюстрации авторства Поттер, и влияние Озерного края, где родилась английская писательница и художница, на образы в ее творчестве. 

Кадр из фильма «Мисс Поттер»

Выпускной Айи попал в новости центральных японских каналов, ведь она была первым человеком с синдромом Дауна, получившим высшее образование. 

— Это замечательно, что среди выпускников есть мисс Айя Ивамото. Ее целеустремленность произвела глубокое впечатление на сокурсников. Это должно дать надежду и мужество людям с такими же особенностями, — сказал ректор вуза, господин Сунагава. 

После выпуска Айю пригласили в Новую Зеландию, в Окленд. Там она выступала на Азиатско-Тихоокеанской конференции 1998 года, посвященной синдрому Дауна. 

Митико и Акио Ивамото написали книгу «Беги к маме, дорогая» о тех методах, которые помогли им вырастить дочь. После успешной презентации книги вся семья отправилась путешествовать по Франции. Особенно Айе понравилось в Париже. После возвращения из Франции она была так впечатлена, что села писать мемуары. 

Год спустя она получила лицензию библиотекаря и устроилась на работу.

Параллельно посещала в качестве вольного слушателя курсы по французскому языку и работала над переводом детской книги Юкихиса Мацуда «Волшебная капля-конфетка» на английский язык. В будущем она продолжила переводить книги для малышей с японского на французский и английский и обратно, параллельно работая в библиотеке. Первым переводом с английского на японский для нее стала книга «Как появился Смадж» канадской писательницы Нэн Грегори.

Написала книгу

В 2001 году Айя опубликовала собственную автобиографию «Айя, соткавшая мечту», в которой рассказывала о том, как ей удалось преодолеть трудности, связанные с ее обучением. В ней она сравнивала работу над собой с ручным изготовлением ткани в мире, где давно уже шумят фабрики, производящие такой же текстиль намного быстрее. 

В 2004 году Айя Ивамото стала делегатом и докладчиком на VIII Всемирном конгрессе по синдрому Дауна в Сингапуре. 

После этого она ездила в Великобританию, чтобы посмотреть на места, описанные в ее любимых книгах. Также она объехала все крупные города родной страны, участвуя в медицинских конференциях и мероприятиях ко Всемирному дню человека с синдромом Дауна. 

Сейчас Айе 52 года. Из-за слабого здоровья она больше не путешествует далеко, но иногда ее приглашают в качестве спикера на мероприятия, посвященные инклюзивности. Городка Хаято, где она училась в начальной и средней школе, больше нет, он вместе с шестью другими маленькими соседними городами был объединен в большой город Кирисима. Женский университет Кагосимы тоже перестал существовать: реструктуризация превратила его в Университет Сигакукан, в котором теперь могут учиться и мужчины. Но Айя все еще остается самой знаменитой из его выпускников.  

Источники: beineinu, touchdown21, down-syndrome, down-syndrome, mct.ne

Поскольку вы здесь...
У нас есть небольшая просьба. Эту историю удалось рассказать благодаря поддержке читателей. Даже самое небольшое ежемесячное пожертвование помогает работать редакции и создавать важные материалы для людей.
Сейчас ваша помощь нужна как никогда.
Друзья, Правмир уже много лет вместе с вами. Вся наша команда живет общим делом и призванием - служение людям и возможность сделать мир вокруг добрее и милосерднее!
Такое важное и большое дело можно делать только вместе. Поэтому «Правмир» просит вас о поддержке. Например, 50 рублей в месяц это много или мало? Чашка кофе? Это не так много для семейного бюджета, но это значительная сумма для Правмира.