Арина не может ходить после удаления опухоли

«Мы с мужем мечтали о дочке»

Первыми словами шестилетней Арины, которую привезли из реанимации, были: «Мама, где мои ноги?» Девочка их не чувствовала. Ее только что прооперировали, и операция длилась очень долго — намного дольше запланированного. 

И хирург вышел к Ангелине, Арининой маме, мрачный. Его слова она не забудет никогда: «Ваша дочь не будет ходить». В тот момент стало ясно, что операция — только начало, что теперь им с дочкой предстоит другая жизнь. Неизвестная, сложная — долгий путь восстановления.

2022 год. Арина танцует. Легкое платье летит, туфельки сверкают, цокают каблучки. Девочка кружится, старательно повторяя за учителем все повороты, движения, взмахи руками. Ангелина заглядывает в дверь зала для бальных танцев и в первый момент просто радостно любуется на дочь. Но во второй… Опять эта тревога… Вот уже несколько дней мама замечает, что одна нога у дочки будто бы меньше другой — левая меньше правой. Как такое возможно? Неужели что-то снова не так?

Арина долгожданный ребенок. «Мы с мужем мечтали о дочке, но долгое время у нас никак не получалось, — рассказывает Ангелина. — Когда Арина родилась, мы сидели в палате роддома, смотрели на нее и не могли сдержать слез радости». Счастье омрачал небольшой тревожный симптом: на спине девочки было пятнышко. Почти сразу врачи установили диагноз: гемангиома (доброкачественная сосудистая опухоль, которая возникает из-за аномального разрастания кровеносных сосудов). Пятнышко увеличивалось с каждым месяцем, пока не превратилось в шишку. Когда Арине исполнилось семь месяцев, ей сделали операцию.

— Нас положили в больницу им. Середавина в Самаре, в отделение нейрохирургии, — вспоминает Ангелина. — Операция прошла успешно, а контрольное МРТ спустя полгода подтвердило, что все удалено, ребенок полностью здоров.

Талантливая девочка

Арина росла и радовала родителей — рано научилась ходить, прекрасно развивалась, учила стихи, танцевала. В три года родители записали дочку на бальные танцы, а в четыре она уже выходила на паркет и выступала на своих первых соревнованиях. У Арины был талант. Она приносила домой дипломы и медали. 

Вот только эта странная, пугающая деталь, которую стала замечать Ангелина — одна ножка меньше по объему, чем другая. Однажды мама покупала дочке новые танцевальные туфли и вновь ясно заметила это — одна ножка меньше. «Тревога росла, мы пошли к неврологу, потом к хирургу, начали обследоваться, — говорит Ангелина, — но анализы были хорошие, а врачи говорили: “Так бывает, ходите на массаж”».

В конце концов Ангелина взяла дочку за руку и повела к тому самому нейрохирургу, который удалял девочке опухоль-гемангиому в первые месяцы жизни. Врач назначил МРТ, и результат стал шоком — у Ариши нашли тератому спинного мозга. Это объемное образование, которое возникает в спинномозговом веществе. «Я спросила тогда врача, откуда эта опухоль, как она появилась, — рассказывает Агелина, — и он ответил, что, скорее всего, она была с рождения и росла вместе с Ариной. Только на МРТ в 7 месяцев ее никто не заметил».

С семьей

Самарский нейрохирург, осознавая всю сложность и риски, отказался делать операцию по удалению и в срочном порядке направил Арину с мамой в Москву, в Национальный медико-хирургический Центр им. Н.Н. Бурденко. 24 сентября 2024 года Арину забрали на операцию. Ангелина ждала, то и дело возвращаясь от отчаяния к надежде. Но вскоре хирург позвал ее в кабинет и сказал: «Опухоль оказалась слишком большой, она росла, постепенно пережимая нервы, отвечающие за движения ног. Как следствие, после операции чувствительность ниже пупка и двигательная функция ног пропали. Ваша дочь больше не будет ходить».

Арина мечтает снова ходить

Арина очень тяжело переживала происходящее. Первые двое суток отказывалась от еды, молчала. «Ариша была сама не своя, — вздыхает Ангелина. — Я ее не узнавала. Конечно, она испытала огромный шок, конечно, ей было очень страшно». Постепенно, благодаря постоянному присутствию рядом мамы и врачей, которые поддерживали девочку, она смогла немного оправиться, вернуться к жизни.

Арина оказалась невероятно стойкой и мужественной в свои 6 лет. Упорство девочки оказалось сильнее отчаяния. Когда врачи сказали, что после операции необходима интенсивная и непрерывная реабилитация, Арина взялась за занятия, как взрослая. Сквозь слезы, срывы и жалобы снова и снова возвращалась к тренировкам. 

Ариша на реабилитации

Первые курсы реабилитации помогли мало, но затем, благодаря помощи фондов, девочка попала в РЦ «Три сестры». Здесь наконец случился долгожданный прорыв. Всего за три месяца девочка научилась самостоятельно пересаживаться с кровати в инвалидное кресло, плавать без помощи ног, самостоятельно переодеваться и обслуживать себя. А главное, она снова почувствовала себя уверенно.

— Конечно, нам бывает тяжело, — говорит Ангелина, — Ариша начинает плакать: «Я инвалид, у меня ничего не получается». Что же… Тогда я тоже с ней поплачу, а потом берем себя в руки — снова на занятия.

Арина уже делает первые шаги в ортезах, начинает ходить с помощью ходунков. Также укрепляются мышцы тазового дна, и мама девочки надеется, что в скором времени они смогут отказаться от памперсов. 

Когда Ариша возвращается домой, ее встречает любимый младший брат Ярослав — мальчику пять лет. Он очень любит сестру, во всем ей помогает, заботится, как старший. Когда Ярослав узнал, что Арина снова поедет на реабилитацию, он сказал маме: «Я переведу тебе все мои деньги, отдай врачам, чтобы Ариша встала на ноги». 

Вся семья верит, что восстановление возможно, все стараются помочь девочке. Но до мечты Арины самостоятельно ходить еще долгий путь, и останавливаться нельзя. Семья просит о помощи — качественная реабилитация стоит дорого. Пусть мечта Арины станет ближе, помогите ей!