Жалею только, что не нашел своего отца 15 лет назад
Усыновленный в детстве мужчина нашел своего кровного отца в 30 лет.
Австралийский радиоведущий Райан Джон был усыновлен семьей Менди и Род в 6 недель и ничего не знал о своих кровных родителях и о том, почему они его оставили. Год назад он снял видеообращение ко дню матери и рассказал, как хотел бы встретиться со своими кровными родителями. Видео о его истории просмотрели более 100 млн человек по всему миру.
Благодаря тесту ДНК он смог отыскать своего родного отца. Связаться с ним оказалось проблемой — мужчины не было в фейсбуке и других социальных сетях, поэтому Райан просто отправил своему кровному отцу бумажное письмо. Уже через неделю он получил ответ по электронной почте.
«Если хочешь, я закажу билеты на самолет тебе и твоей семье. Вы можете остановиться у нас, потому что все мое — твое. Мы можем провести праздники вместе, потому что это настоящее рождественское чудо», — писал ему кровный отец.
Райан и его приемная мама смогли приехать на встречу.
Известно, что кровный отец Райана из США, но сейчас живет в Лондоне. В 80-х у него было кругосветное путешествие, тогда он и посетил Австралию и познакомился с мамой Райана. Они хорошо расстались, и он не знал, что у него позже родился сын.
Райан
По словам Райана, первой реакцией его отца была досада, что никто не рассказал ему о сыне. «Он испугался, что я разочаруюсь в нем из-за того, что отсутствовал в его жизни. Но он меня не подвел и я, конечно, не разочарован в нем», — рассказал он.
Райан с отцом и сводными братьями
Райан рассказывает, что его приемная семья невероятно рада за него. Сам он жалеет только, что не начал поиск еще 5-10 лет назад. «Я больше не чувствую себя смущенным в кабинете доктора, когда не могу ответить на вопросы о медицинской истории моей семьи».
Болезнь забрала ее голос, но она все еще успешный адвокат
Сара Ахлин Доляк работает адвокатом и преподавателем в нескольких словенских колледжах, хотя она не может ни ходить, ни говорить из-за рассеянного склероза.
Болезнь обнаружили уже во взрослом возрасте, когда женщина была уже замужем и растила двоих детей. Им вместе пришлось пройти через лечение (Сара лежит в больнице примерно 3 месяца каждый год) и научиться жить с новыми ограничениями.
«Когда я лежала в больнице в апреле 2012 года, я все еще отрицала свою болезнь.
Я мечтала о том, как я смогу делать все как раньше: быть хорошей женой, матерью, открою свою собственную юридическую фирму, буду читать лекции в университете, водить машину, кататься на лыжах, играть в волейбол.
И я не могла молиться, я была слишком занята, размышляя о своем земном существовании», — рассказала она журналисту Aleteia.
Вера и работа помогли Саре принять ограничения в жизни и научиться справляться с ними. Она работает из дома, ездит на лекции в университет. Сложнее всего, по ее словам, работать утром, потому что из-за судорог у нее беспокойный сон. Муж помогает ей выполнить утренние процедуры и одеться.
«Я все еще работаю, потому что мне нравится быть в компании других людей. Во время работы я забываю о боли, о своей болезни. С того момента, как мне поставили мой диагноз, я живу с осознанием того, что моя работа помогает другим людям, и, косвенно, это помогает мне. Я не считаю себя героем, но если честно, мне очень сложно скрывать свою усталость и боль», — рассказывает она о себе.
Несмотря на то, что болезнь прогрессирует, Сара не потеряла своих клиентов и студентов. Она может общаться с ними с помощью электронной почты, текстовыми сообщениями, а в офисе использует специальную доску для записей. Благодаря электронному симулятору голоса Сара может посещать лекции и судебные заседания. Таким же образом она общается с коллегами-юристами и другими преподавателями в колледже.
«Я не построила стену вокруг себя. Я все еще чувствую, получаю опыт, оцениваю, решаю проблемы, если это необходимо, могу позволить себе идти, если это безопасно для меня, хорошо справляюсь с новыми обстоятельствами. Я способна принять новые ограничения».
Брат и донор
Четырехлетний мальчик Майкл стал донором костного мозга для своих младших братьев-близнецов.
У четырехмесячных малышей Сантино и Джованни хроническая гранулематозная болезнь. Это редкое генетическое заболевание, связанное с дефицитом фагоцитов, клеток иммунной системы, которое делает организм восприимчивее к инфекциям.
Из-за болезни любая инфекция, которую у здорового человека легко вылечить антибиотиками, может стоить жизни близнецам. Болезнь можно вылечить только трансплантацией костного мозга, но найти подходящего донора сложно.
У старшего ребенка в семье, Доминика, та же болезнь, но ему удалось найти неродственного донора.
Майкл и близнецы. Фото: philly.com / David Maialetti
Робин Поунвелл, мама детей, рассказала, что хотя она и ее жених знали о том, что близнецы могут тоже унаследовать эту болезнь, они были шокированы, когда диагноз подтвердился. К счастью, оказалось, что Майкл идеально подходит как донор для обоих младенцев.
Робин рассказала, что они считают мальчика супергероем. «Он мог бы сказать нам “Мама, мне страшно, и я не хочу”, но он готов стать донором», — говорит она.
С мамой. Фото: philly.com / David Maialetti
Операция прошла 8 марта, сейчас семья все еще в больнице, пока младенцы в тяжелом состоянии, но врачи надеются на лучшее. «Нет слов, чтобы описать, как я горжусь своим мальчиком, — написала мама Майкла в день операции. — В голове не укладывается, что он готов был вернуться, готов пить лекарства, пройти через операцию, чтобы спасти жизнь своим братьям-близнецам».