«Не идет из головы это чудовищное заявление Росздравнадзора.

И вот, что я (и мои коллеги) думаем: у нас больше оснований доверять тем, кто лечит детей, а не чиновникам, далеким от детской онкогематологии. А доверяем мы лучшим детским онкологам страны, которые разработали протокол лечения острых лейкозов «Москва-Берлин», для которого и нужен «Онкаспар». И по их оценкам, исключение «Онкаспара» приведет к тому, что резко возрастет число рецидивов среди детей, а значит и смертей.

Такая схема фактически означает, что препарат «Онкаспар» можно будет получить только после того, как будет прямое доказательство, что дженерики не альтернатива «Онкаспара», то есть после того, как погибнут дети.

Мы, как фонд, будем продолжать помогать врачам лечить детей и, если они считают, что нужен «Онкаспар», значит мы будем покупать незарегистрированный «Онкаспар» и ввозить его в страну за счет благотворительных пожертвований. Но я хочу снова повторить, что это не выход. Мы, даже скооперировавшись со всеми другими фондами, которые, как и мы, помогают детям с онкологией, никогда не соберем дополнительных 350 миллионов пожертвований в год».