Добрые дела на пути к Пасхе. Истории Максима, Софии и Семена

Начните свое пасхальное путешествие доброты, сделав пожертвование для наших маленьких подопечных прямо сейчас.  Вы не только поможете тем, кто нуждается, но и укрепите дух милосердия в обществе.

Максим Третьяков 

Максим едва появился на свет — слабенький, недоношенный — а от него уже отказались. Его отправили в Дом ребенка города Луги. В медкарте толщиной 4 см — целый список диагнозов: органическое поражение ЦНС, частичная атрофия зрительного нерва, задержка психоречевого развития. Под вопросом были аутизм, ДЦП, атаксия и даже СМА.

Потенциальные родители отказывались от Максима после первой же встречи — слишком много диагнозов, слишком много любви нужно, чтобы усыновить такого ребенка. В 4 года его должны были перевести в психоневрологический интернат. Но незадолго до этого его снова повели знакомиться с парой.

— Смотрите издали! Не подходите! Ковид! — сказала главврач. Но Максим вдруг сам подошел к незнакомому мужчине, взял его за руку и не захотел отпускать.

Это произошло накануне Нового, 2022 года. Вскоре Максим переступил порог дома, где его очень ждали.

Сергей и Юлия — врачи-педиатры. Когда их старшей дочери исполнилось 20, а двойняшки пошли в первый класс, супруги решили взять ребенка из детдома.

Семья Третьяковых

— Нам говорили, что Максим сложный, с букетом болезней. Когда я его увидел, сразу щелкнуло внутри: мой! — рассказывает Сергей.

Первое время Максим вел себя настороженно, обдирал обои, висел на шторах, боялся кошек. Из-за проблем с координацией и зрением часто падал и набивал шишки, почти не проявлял эмоций. Когда спустя три месяца он впервые заплакал, родителям стало легче — ребенок привыкал.

— Его надо было постоянно контролировать. Не мог сам подняться на крыльцо, не понимал разницы между тротуаром и дорогой, — говорит Юлия.

Часть диагнозов не подтвердилась, но Максиму нужна была серьезная реабилитация. С ним занимались тифлопедагог, психолог. В бассейне он научился плавать и нырять лучше, чем ходить. Он перестал бояться кошек, полюбил игрушки и мультики. Понимает обращенную речь, отвечает фразами. 

Максим в доме ребенка и в семье

Недавно у мальчика случился эпилептический приступ, из-за чего пришлось снизить нагрузки. Врачи рекомендуют сделать платный генетический анализ, чтобы установить точный диагноз и скорректировать лечение.

Год назад семья взяла под опеку еще одного ребенка с ограничениями по здоровью. Работает только папа, денег на реабилитацию и обследования не хватает. Помогите, пожалуйста, Максиму!

 София Крутикова

Соня проснулась в слезах и пожаловалась: «Болит!» Людмила не увидела ушибов, но сразу записала дочку к врачу. Мази не помогали, малышка не спала по ночам, любое движение причиняло боль.

С подозрением на артрит Соню направили в областную больницу. Там сделали КТ и обнаружили огромную опухоль в районе крестца, которая сдавила спинной мозг.

— За считанные дни здоровая, веселая девочка превратилась в лежачего пациента, — рассказывает Людмила. — Дочка перестала ходить, чувствовать ноги.

Семья Крутиковых

Операцию сделали в центре имени Рогачева. Диагноз — нейробластома, злокачественная опухоль. Позже обнаружили рецидив.

Химиотерапию Соня перенесла тяжело: тошнота, потеря веса, переливание крови, кислород.

После лечения она заново училась ползать, стоять на четвереньках, делать первые шаги с аппаратами на ногах.

В семье ожидалось пополнение. Известие о сестренке привело Соню в восторг. Когда родилась крошечная Маша, Соня взяла над ней шефство: приглядывает, помогает переодевать, играет, читает стихи, даже лечит игрушечными инструментами.

— Такой любви мы не ожидали. Ревности нет совсем. Маша стала для нее дополнительным мотиватором, — говорит Людмила.

Соня продолжает реабилитацию. Она стала чувствовать ноги, окрепли мышцы. По дому перемещается ползком или с опорой на трости с фиксаторами. Может сама забраться на диван.

Соня

За ее занятиями наблюдает 9-месячная Маша. «Не мешай! Ты же хочешь, чтобы мы потом с тобой бегали по дорожке!» — серьезно говорит Соня.

Мышцы правой части тела слабее, ребенка «перекашивает влево», есть риск сколиоза. Нужна постоянная реабилитация.

Помогите Соне. У нее есть все шансы восстановиться полностью!

Семен Савенков 

Скоро Семену исполнится три года. Он не умеет садиться и ходить, только ползает на четвереньках, раскачиваясь, чтобы поймать баланс. Ноги иногда разъезжаются, малыш падает, с трудом поднимается и ползет дальше.

Обращенную речь Семен не понимает. Из слов — только «мама», и то не вполне осознанно. На других членов семьи обычно смотрит без эмоций или отворачивается. При этом идет ко всем на руки и разрешает гладить по голове.

Первая беременность мамы Виктории прервалась на 6-й неделе. Во вторую беременность на УЗИ заметили расширение желудочков мозга у плода. Семен родился на 41-й неделе. В пять месяцев  он так и не начал держать голову.

Виктория сама освоила Войта-терапию, делала массаж, занималась с сыном дома. Семену назначили физиолечение, ЛФК, занятия с дефектологом и логопедом. Но к полутора годам Семен научился только переворачиваться и ползать по-пластунски. Стало очевидно — это не просто задержка.

Семья Савенковых

Генетический тест выявил отсутствие участка 6-й хромосомы, где находится ген SNX14. Поломка этого гена может привести к редкому заболеванию — спиноцеребеллярной атаксии 20-го типа. Для нее характерны не только двигательные, но и интеллектуальные нарушения.

Чтобы подтвердить диагноз, Семену и родителям нужно сдать еще один тест — секвенирование по Сэнгеру. Точный диагноз позволит назначить эффективную терапию и реабилитацию, замедлить прогрессирование болезни. А еще — поможет родителям принять решение о следующей беременности: риск рождения ребенка с тем же диагнозом — 25%.

Тест платный и дорогой. Помогите, пожалуйста, Семену!