Добрые дела в Пасху. Истории Марии, Каролины и Сары

В эти пасхальные дни у вас есть возможность подарить надежду тем, кто в ней нуждается. Ваше пожертвование — это возможность для наших самых маленьких подопечных восстановиться и начать новую жизнь.

Начните свое пасхальное путешествие доброты, сделав пожертвование для наших маленьких подопечных прямо сейчас. Вы не только поможете тем, кто нуждается, но и укрепите дух милосердия в обществе.

Мария Рожкова 

На утреннике в школе искусств семилетняя Маша танцует в инвалидной коляске. На это время она забывает о своей неизлечимой болезни — спинальной мышечной атрофии.

Маша родилась здоровой, к пяти месяцам переворачивалась, брала игрушки, улыбалась. А потом начала угасать: стала вялой, перестала держать голову. Массаж, электрофорез, Войта-терапия не помогли. Невролог заподозрил генетическое заболевание, и в 11 месяцев Маше поставили диагноз СМА.

Родители не слышали о такой болезни. Врачебная комиссия назначила дорогой препарат «Спинраза», но Минздрав Калужской области отказал в закупке — не хватило финансирования. Семье пришлось добиваться лечения через суд.

Первые уколы Маше сделали только в полтора года. Девочка плакала, но терпела. Почти сразу она стала крепче: научилась стоять на четвереньках, ползать, есть ложкой, позже — передвигаться по дому в коляске с ручным приводом.

Год назад из-за сколиоза уколы отменили и заменили на препарат в растворе. Маша переносит его хорошо и даже рада, что больше не нужно терпеть уколы.

Помимо лекарств, девочке нужна постоянная реабилитация. Маша не стоит на ногах, но отлично плавает в бассейне. Она мечтает пойти в школу, уже умеет считать, писать и читать.

Мама говорит, что дочка иногда грустит. Маша не понимает, почему не может бегать как другие дети. Но успокаивает себя сама: «Пусть я на коляске, зато на ней можно разогнаться».

Для поездок на дальние расстояния и в школу Маше нужна электроколяска. Обычную активную коляску по ОМС семья получила — она нужна для тренировки рук. Электрическую по программе реабилитации не дают. Купить ее самостоятельно родители не могут. Помогите Маше стать более мобильной.

Каролина Чайка 

Каролина любит танцевать. Когда заканчиваются процедуры, уколы и обходы, мама включает на телефоне «Синий трактор», и девочка танцует. Ей всего год и два месяца. Несколько минут назад она плакала, прячась от врачей, а теперь кружится.

Болезнь пришла в конце сентября, за неделю до первого дня рождения. Вера заметила в глазу дочери странное свечение. Другие не видели изменений, но мама не успокоилась и обратилась в больницу. В Костанае обнаружили новообразование. Семья в ту же ночь выехала в Астану. Там диагноз подтвердили: ретинобластома, рак обоих глаз.

Болезнь агрессивна и угрожает не только зрению, но и жизни. В Астане рекомендовали удалить правый глаз. Вера отправила документы в клиники других стран. Из НМИЦ онкологии имени Блохина в Москве пришёл ответ: Каролину ждут.

Семья собрала средства, мама с девочкой вылетели в Москву. Каролина перенесла три курса химиотерапии: системную, уколы в глаз и введение препаратов в артерию. Врачи решили: правый глаз постараются сохранить как орган, левый — лечить и спасать зрение.

Каролина — третий, долгожданный ребенок в семье. Старшие братья, 14-летний Максим и 7-летний Миша, ждут ее дома. Девочка не понимает, почему ей все время больно, но стойкая. Плачет при виде врачей, но быстро забывает о плохом и снова танцует.

Лечение для Каролины как гражданки Казахстана платное. Помогите Каролине. Только немедленное лечение может сохранить ей зрение и жизнь.

Сара Ганиева 

Сара впервые услышала громкий шум в ушах, испугалась и начала в панике срывать речевые процессоры. Девочка боролась за свой привычный мир тишины, не понимая, что начинается другая жизнь.

С рождения Сара хорошо развивалась: рано села, пошла, собирала пазлы и пирамидки, но к двум годам не сказала ни слова. Родители ждали, думали, вот-вот заговорит. Однажды мама случайно включила громкую музыку в телефоне — дочка не отреагировала. Только тогда родители поняли, что девочка ничего не слышит. 

Диагноз — двусторонняя тугоухость IV степени, полная глухота. Саре сделали две операции с интервалом в 10 месяцев. После подключения первого процессора девочка услышала шум воды на кухне и заплакала, но через несколько дней привыкла.

Сейчас Саре пять лет. Два года она занимается с логопедом и сурдопедагогом. Понимает обращенную речь, хорошо произносит гласные, но согласные искажает или пропускает. Говорит фразами из двух-трех слов. В детском саду ей трудно общаться со сверстниками, она стесняется своей речи. Оживает, когда видит детей с такими же процессорами, как у нее.

Через два года Саре в школу. Ей критически важно догнать сверстников в речевом развитии. Помогите Саре пройти курс реабилитации в центре «Тоша и Ко». Помогите ей начать говорить, как все!