Евросоюз начал исследование эффективности и качества вакцины «Спутник V»

4 марта. ПРАВМИР. Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало проведение экспертизы вакцины от коронавируса «Спутник V», сообщает РИА Новости.

Об этом заявили в Российском фонде прямых инвестиций (РФПИ).

«Спутник V», «ЭпиВакКорона», «Ковивак». Какую вакцину выбрать?

Подробнее

ЕМА оценит соответствие вакцины европейским стандартам по эффективности, безопасности и качеству.

РФПИ подал заявку на регистрацию «Спутника V» в ЕС в конце января. Если вакцина получит условное регистрационное удостоверение и одобрение со стороны Еврокомиссии, препарат смогут централизованно поставлять в ЕС.

«Спутник V» уже зарегистрировали 42 страны. В Европе, не дожидаясь решения ЕМА, его одобрили в индивидуальном порядке Словакия и Венгрия.