Евросоюз начал исследование эффективности и качества вакцины «Спутник V»
Заявка на регистрацию вакцины в Европе была подана в январе
4 марта. ПРАВМИР. Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало проведение экспертизы вакцины от коронавируса «Спутник V», сообщает РИА Новости.
Об этом заявили в Российском фонде прямых инвестиций (РФПИ).
ЕМА оценит соответствие вакцины европейским стандартам по эффективности, безопасности и качеству.
РФПИ подал заявку на регистрацию «Спутника V» в ЕС в конце января. Если вакцина получит условное регистрационное удостоверение и одобрение со стороны Еврокомиссии, препарат смогут централизованно поставлять в ЕС.
«Спутник V» уже зарегистрировали 42 страны. В Европе, не дожидаясь решения ЕМА, его одобрили в индивидуальном порядке Словакия и Венгрия.
Поскольку вы здесь...
У нас есть небольшая просьба. Эту историю удалось рассказать благодаря поддержке читателей. Даже самое небольшое ежемесячное пожертвование помогает работать редакции и создавать важные материалы для людей.
Сейчас ваша помощь нужна как никогда.
