Евросоюз начал исследование эффективности и качества вакцины «Спутник V»
Заявка на регистрацию вакцины в Европе была подана в январе
4 марта. ПРАВМИР. Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало проведение экспертизы вакцины от коронавируса «Спутник V», сообщает РИА Новости.
Об этом заявили в Российском фонде прямых инвестиций (РФПИ).
ЕМА оценит соответствие вакцины европейским стандартам по эффективности, безопасности и качеству.
РФПИ подал заявку на регистрацию «Спутника V» в ЕС в конце января. Если вакцина получит условное регистрационное удостоверение и одобрение со стороны Еврокомиссии, препарат смогут централизованно поставлять в ЕС.
«Спутник V» уже зарегистрировали 42 страны. В Европе, не дожидаясь решения ЕМА, его одобрили в индивидуальном порядке Словакия и Венгрия.
Помогите Правмиру
Сейчас, когда закрыто огромное количество СМИ, Правмир продолжает свою работу. Мы работаем, чтобы поддерживать людей, и чтобы знали: ВЫ НЕ ОДНИ.
18 лет Правмир работает для вас и ТОЛЬКО благодаря вам. Все наши тексты, фото и видео созданы только благодаря вашей поддержке.
Поддержите Правмир сейчас, подпишитесь на регулярное пожертвование. 50, 100, 200 рублей - чтобы Правмир продолжался.
Мы остаемся. Оставайтесь с нами!
