ФСИН направит на обследование обездвиженного инвалида, осужденного за разбой

Как сообщает РИА «Новости» со ссылкой на пресс-бюро ведомства, врачи должны решить, можно ли содержать Антона в СИЗО.

По информации СМИ, 28-летний Антон Мамаев, страдающий спинальной мышечной атрофией (СМА) и неспособный двигаться, 30 июня признан судом виновным в вооруженном разбое по делу о похищении мотороллера. Суд назначил ему наказание в виде 4,5 лет колонии. После оглашения приговора Антона отправили в «Матросскую тишину».

«11 июля 2017 года ФСИН России направляет Антона Мамаева, осужденного 30 июня 2017 года Тимирязевским судом г. Москвы, в городскую клиническую больницу им А.К. Ерамишанцева (г. Москва) на медицинское освидетельствование по постановлению правительства РФ «О медицинском освидетельствовании обвиняемых и подозреваемых в совершении преступлений» для решения вопроса о возможности дальнейшего содержания инвалида 1 группы в условиях следственного изолятора», – говорится в сообщении пресс-бюро ФСИН.

Согласно приговору, Антон вместе со своим помощником принудил знакомых передать ему мотороллер, угрожая похищением и расправой. Сам Мамаев заявляет о своей невиновности, утверждая, что мотороллер он купил с целью дальнейшей продажи. Сделку оформляли по договору, Антон отдал около 160 тысяч рублей, а продавцы передали сопровождающему Василию транспортное средство, пишет МК.

«В зале суда был арестован и направлен в “Матросскую тишину” инвалид первой группы (спинальная мышечная атрофия) – практически полностью парализованный человек на инвалидной коляске, весит около 20 кг, сам передвигаться и обслуживать себя не может», – сообщил адвокат Андрей Орлов в Facebook.

Юрист пояснил, что «его нужно по нескольку раз за ночь переворачивать, а иначе ему просто невозможно спать – слабый позвоночник пронизывает боль, если лежать без изменения положения дольше часа. Он едва ли даже может подписать документ без посторонней помощи».

По словам адвоката, в приговоре судья указал, что заболевание, о котором сообщил подсудимый, не входит в перечень заболеваний, препятствующих отбыванию наказания. В действительности же системные атрофии, поражающие преимущественно центральную нервную систему, в число которых входит и СМА, включены в этот документ.

В следственном изоляторе за Антоном ухаживал сокамерник. Инвалид испытывал сильные боли, оставшись без предусмотренных индивидуальной программой реабилитации процедур.

«Мы не знаем, что с ним делать. Это для нас просто поразительный случай», – заявил журналистам начальник медчасти СИЗО.

Спинальная мышечная атрофия (СМA/SMA) – редкое заболевание, при котором гибнут нервные клетки спинного мозга. Болезнь, как правило, проявляется в детском возрасте: со временем ребенок теряет возможность двигаться, говорить, глотать и дышать. В ряде случаев болезнь протекает в более легкой форме, что позволяет пациенту дожить до взрослого возраста. Как правило, к 18 годам такие пациенты становятся в разной степени обездвижены, и у них формируются вторичные осложнения в виде контрактур и деформаций скелета.