«Ох, какой красавец, богатырь!» – так ведь примерно говорит медсестра, когда приносит новорожденного в палату к матери? Таина знала, что таких слов не услышит.
– Будете писать отказ? Вы оставляете мальчика в больнице? – вот первые слова доктора, которые услышала Таина. Она готовилась, настраивалась и все равно расплакалась.
– Не оставлю. Какой ни есть, он мой! Не оставлю, – почти крикнула она.
Но смотреть на Януша было правда страшно.
Совсем маленькое, красное личико и будто дыра вместо рта и носа на пол-лица. Для Таины не было неожиданностью, что у ее ребенка будет патология, об этом она узнала еще на шестом месяце беременности. Но уже тогда ее мальчик, будто боясь волновать маму, отворачивался на УЗИ от датчика.
«Есть патология, возможно, «заячья губа», но разглядеть сложно, – сказал тогда узист. – Ребенок поворачивается спиной».
Когда Януш родился, оказалось, что у него не только «заячья губа», но и «волчья пасть» – сквозная расщелина верхней губы и твердого и мягкого неба. И все же Таина быстро привыкла: начались заботы, бояться было некогда. Из-за отверстия в небе Януш не мог сосать молоко и постоянно плакал от голода. Таина начала сцеживаться и кормить сына с помощью шприца. Януш захлебывался: молоко все равно попадало в нос. Тогда Таина разыскала и купила специальную бутылочку с широкой соской – дело пошло лучше.
С Янушем нельзя было гулять в ветреную и холодную погоду, он быстро простужался, наглотавшись холодного воздуха. Также из-за попадания пищи в носовую полость начались воспаления – гайморит, отит. Плюс ко всему из-за затрудненного дыхания Януш страдал от кислородного голодания. В общем, целый букет проблем, с которыми надо было бороться, но которые нельзя было решить окончательно: помочь могла только операция.
Ответ был, а денег не было
Таина искала возможность прооперировать Януша на Украине. Но местный Минздрав отказал в выдаче квоты, объясняя это тем, что в бюджете нет средств. Ждать нельзя, порок уже начал активно влиять на слух, пищеварение и на общее развитие ребенка. И врачи в один голос сказали, что им с Янушем нужно ехать в Москву: за операцию по устранению врожденных дефектов берутся многие, но успешно ее провести могут только хирурги с большим опытом.
Тогда знакомые помогли Таине собрать документы, пройти все обследования, а результаты отправить в Москву. Через некоторое время пришел ответ: Януша берут на лечение в Институт врожденных заболеваний челюстно-лицевой области, сначала проведут первую срочную операцию на верхней губе, а на небе – спустя четыре месяца. Ответ был, а денег не было. Таина растит сына одна, помогает им только бабушка.
Чтобы Янушу сделали операцию, нужно собрать 340 тысяч рублей. Таких денег у семьи нет.
Село Петроверовка в Одесской области – здесь живут Таина и Януш. У них там уже цветут подснежники и пролески, а воздух пахнет морем, хотя до него все же довольно далеко: примерно 100 километров. Таина сидит на диване и рассказывает про все, что они с сыном пережили, а Януш подпрыгивает у нее на руках, как мячик. Он очень подвижный и активный, совсем не боится незнакомых – тянется обнять, просится на ручки.
Таина и Януш очень похожи – черноглазые, темноволосые, улыбчивые. Радостно и весело на них смотреть и совсем не страшно. Потому что… мы же им поможем?
Фото: Александра Губина