Лекарства от еще пяти редких заболеваний будут закупать централизовано

Закон, расширяющий программу «Семь высокозатратных нозологий», был рассмотрен депутатами в приоритетном порядке, сообщает пресс-служба Госдумы.
Он предусматривает передачу финансирования лекарств еще пяти орфанных заболеваний с регионального уровня на федеральный.

Инициатива расширяет программу «Семь нозологий» на еще пять наиболее затратных заболеваний: гемолитико-уремический синдром, юношеский артрит с системным началом и мукополисахаридоз трех типов (I, II и VI). 

По словам председателя Государственной Думы Вячеслава Володина, принятие федерального закона «позволит оказать жизненно необходимую помощь конкретным людям, страдающим редкими заболеваниями».

Сейчас из федерального бюджета финансируются лекарства для лечения орфанных заболеваний, входящих в программу «Семь высокозатратных нозологий». Покупка препаратов от еще 24 редких заболеваний является ответственностью регионов, которые не могли в полной мере выполнять возложенные на них обязательства. Это в свою очередь приводило к дефициту жизненноважных препаратов.

В итоге сейчас  по программе «Семь высокозатратных нозологий» Минздрав централизованно будет закупать препараты для больных:

• гемофилией,
• муковисцидозом,
• гипофизарным нанизмом,
• болезнью Гоше,
• злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей,
• рассеянным склерозом,
• гемолитико-уремическим синдромом,
• юношеский артритом с системным началом,
• мукополисахаридоз I, II и VI типов.