Главная Благотворительность

«Мама, когда же я стану как раньше?»

Мелания не могла сказать ни слова
У Мелании обнаружили новообразование в левой височной области. Две операции результата не дали, а после третьей у девочки парализовало правую сторону тела, она не могла говорить и двигаться. Сегодня Мелании нужна постоянная реабилитация.

Три операции

— Эти первые минуты встречи после операции… Не передать словами… До сих пор слезы на глазах, — говорит Нина, мама Мелании. — Я увидела дочь, взяла ее за руку, а она никак не реагирует на прикосновения. И только этот вопросительный взгляд — «что со мной?».

Нина вспоминает, как лечащий нейрохирург сам перенес девочку на руках на аппарат КТ и как вокруг собрались врачи. Заведующий отделением провел обследование, а потом отвел Нину в сторону и сказал: «Готовьтесь к сложному и длительному восстановлению».

Эта операция была третьей по счету для 10-летней Мелании. И именно после этой операции произошло осложнение — нарушение мозгового кровообращения с ишемией и отеком мозга. Меланию парализовало на правую сторону, она больше не могла двигаться и говорить. 

Началось все четыре года назад. Нина и Дмитрий впервые заметили странные приступы у дочки — сначала резкая головная боль, потом тошнота, затем слабость.

Вообще, они команда — Мелания и ее родители. Дмитрий говорит так: «Мы всегда вместе». Активный отдых, коньки, лыжи, велосипед. «Нагрузки дочь не пугали. Проехать, просто гуляя, 10 километров — для нее ни о чем». А еще помощь бабушке в огороде, где Мелания сеяла свеклу, и помощь папе в гараже. Мама, папа и Мелания все делали втроем и были счастливы вместе.

Те приступы невероятно испугали Нину и Дмитрия. «Однажды это случилось в садике, — вспоминает Нина, — воспитатели ничего не заметили, а когда я пришла за дочкой, то увидела, что она как тряпочка — вся обмякла, потом ее затошнило». Срочно поехали в поликлинику на прием к кардиологу, а врач перенаправила девочку на обследование в Детскую городскую больницу Нижнего Новгорода.

Мелании сделали КТ и ЭКГ-мониторинг, но не выявили никаких патологий. Прошло время, приступ повторился. Поехали с дочкой к детскому неврологу в областную больницу. Вот тогда МРТ показала какое-то новообразование в левой височной области — «что-то непонятное». После повторного обследования на МРТ 3 Тесла подозрения подтвердились: у Мелании обнаружили ганглиоглиому в левой височной области. Ганглиоглиома — редкий тип опухоли центральной нервной системы, чаще всего встречается у детей и молодых взрослых. 

Меланию направили в НИИ им. Бурденко. «Мы приехали на консультацию в ноябре 2024 года, и после проверки всех исследований нейрохирург сказал: “Необходима операция, новообразование нужно удалить”».

На операцию они приехали в январе — снова все вместе, командой. «Конечно, мы очень переживали, но надеялись на лучшее», — говорит Нина. Но первая операция прошла безрезультатно — опухоль удалить не удалось. Вторую операцию провели через три месяца. «Мелания очень легко перенесла ту операцию и уже радовалась: “Я поеду домой”. Но МРТ показала, что опухоль осталась. Тогда нейрохирурги решили не ждать: “Пока рана свежая, надо повторить операцию”», — рассказывает Нина.

Через три дня Мелании сделали третью операцию, после которой девочка перестала говорить и двигаться. «Потом, позже, я приехал, чтобы обсудить все с доктором, — вспоминает Дмитрий. — Доктор очень переживал и только сказал: “Не получилось”. А потом добавил: “Задача номер один сейчас для вас — восстановление”».

Опухоль не смогли удалить и с третьего раза, но самым страшным для родителей было видеть, в каком состоянии оказалась Мелания. «Наша веселая, общительная, задорная девочка была полностью парализована на правую сторону, не могла говорить и только смотрела на нас, будто пытаясь что-то сказать. Она не могла пить из трубочки — она не понимала, что это такое. Она пыталась подняться и тут же падала. Было тяжело морально, физически. Это не передать словами…» — говорит Нина.

«Пока приступы не возвращаются»

Начался долгий путь восстановления. «Помню, как доктор разрешил мне впервые приехать в больницу, — рассказывает Дмитрий. — Мелания увидела меня… Это было для нее огромное эмоциональное потрясение. И когда пришел логопед, она произнесла свое первое слово — “дааа…”». 

Логопед учила девочку всему заново: правильно дышать, открывать рот, издавать звуки. «Слово за слово — вскоре у нас получалось даже выговаривать имя и отчество доктора: “Армен Григорьевич”».  

Постепенно, благодаря занятиям со специалистами, к Мелании вернулась речь, она научилась сидеть, стоять и ходить с помощью ортезов. В больнице девочка провела 35 дней, затем поехала на реабилитацию — в РЦ «Русское Поле» и «Три сестры». Часть занятий оплатил фонд «Настенька».

Сегодня у Мелании еще много важных целей — научиться ходить без ортеза, так как пока нет чувствительности и контроля над нижним суставом, разработать правую руку, которая постоянно согнута в локтевом суставе.

В реабилитационном центре почти каждый день Мелания задает один и тот же вопрос: «Когда же я стану как раньше?» «На него очень сложно ответить, потому что мы этого не знаем. И мы понимаем, что дочке очень тяжело эмоционально, — говорит Дмитрий, — но мы все время держимся вместе, это спасает». Недавно, чтобы хоть немного развеселить Меланию, Дмитрий привез ей кота из дома. «После занятий дочка вышла покормить любимого Персика». 

Они поддерживают друг друга и верят: все будет хорошо. «Вопрос о дальнейшем оперативном вмешательстве отложен на будущее, — объясняет Дмитрий, — но пока приступы не возвращаются, а мы надеемся, что и не вернутся». 

Сейчас главное для Мелании — полностью восстановиться. Занятия по полису ОМС закончились, но останавливаться нельзя. Важно закрепить первые победы и не допустить отката. Это требует больших средств, которых у семьи нет. Папа работает инженером, мама оставила работу, чтобы быть рядом с дочерью. Помогите им, помогите Мелании «стать как раньше»!

Фонд «Правмир» помогает взрослым и детям, нуждающимся в восстановлении нарушенных или утраченных функций после операций, травм, ДТП, несчастных случаев, инсультов и других заболеваний, пройти реабилитацию. Вы можете помочь не только разово, но и подписавшись на регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.