Минздрав разрешил исследование препарата от COVID-19 на основе антител
5 марта. ПРАВМИР. Минздрав России выдал разрешение Центру им. Н. Ф. Гамалеи на проведение первой и второй фаз клинических исследований препарата «Гамковимаб» на основе моноклональных антител, сообщает ТАСС.
«Оценка переносимости, безопасности, иммуногенности и фармакокинетики лекарственного препарата для ранней этиотропной терапии коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-СoV-2, на основе гуманизированных моноклональных антител при однократном введении у здоровых добровольцев», — говорится в реестре
Ранее стало известно, что в Центре имени Гамалеи намерены провести испытания новых платформ для вакцин от коронавируса. Это необходимо для защиты от следующих возможных мутаций коронавируса.