Минздрав ввел строгие требования к качеству и безопасности БАДов

20 августа. ПРАВМИР. С 1 сентября в России врачи смогут официально назначать пациентам биологически активные добавки, соответствующие новым критериям качества и эффективности.

Проект постановления правительства, разработанный Минздравом, определяет порядок включения таких средств в специальный перечень.

Согласно документу, БАД будет признан эффективным, если его компоненты включены в клинические рекомендации, подтверждены научными публикациями или официальными документами медорганизаций.

Дополнительно учитываться могут исследования производителей, демонстрирующие положительное влияние на здоровье. Критерии безопасности предполагают обязательные испытания в российских лабораториях и наличие у производителя системы контроля рисков.

На основе этих требований планируется формировать список разрешённых для назначения добавок. Однако, по мнению экспертов, массового наплыва заявок ожидать не стоит.

«Врачи и так рекомендуют БАДы, но делают это устно. Основной рынок продвижения ориентирован на потребителя — через рекламу и соцсети», — отметил директор по развитию RNC Pharma Николай Беспалов.

В то же время, по словам основателя Grand Clinic Ольги Шуппо, рынок БАДов нуждается в регулировании, так как многие производители используют статус добавок для ускоренного выхода продукции на рынок.

«Новые правила сделают контроль жестче, производство — дороже, и часть компаний может уйти», — подчеркнула она.

Эксперты отмечают, что нововведения приведут к сокращению числа производителей, но должны повысить доверие к качеству продукции и ее медицинскую обоснованность.