Новое правило закупки лекарств в России может лишить пациентов современной терапии
6 августа. ПРАВМИР. С 1 сентября в России при государственных закупках жизненно важных лекарств вступит в силу правило «второй лишний», предоставляющее безусловное преимущество отечественным фармкомпаниям полного цикла.
Эта инициатива уже вызвала обеспокоенность среди пациентских организаций: по их мнению, нововведение может ограничить доступность современных препаратов, сузить ассортимент и повысить нагрузку на бюджет здравоохранения.
Во Всероссийском союзе пациентов (ВСП) подчеркивают, что правило затронет стратегически значимые лекарства, включая препараты для онкологических больных, наркотические и психотропные средства, а также значительную часть перечня жизненно необходимых и важнейших лекарств (ЖНВЛП).
По данным ВСП, речь идет о 215 позициях из списка стратегически значимых лекарств (СЗЛС), куда входят и препараты, незаменимые для многих категорий пациентов.
Суть претензий в том, что монополизация закупок может привести к перебоям поставок и вынужденной замене оригинальных препаратов на дженерики, что, как отмечают эксперты, особенно опасно для пациентов с тяжелыми заболеваниями.
В письме в правительство союз пациентов призвал пересмотреть охват правила и ограничить его применением к минимальному перечню лекарств, а для остальных вводить более гибкие меры поддержки отечественных производителей — например, процентные преимущества на торгах.
Опасения ВСП поддержали представители фармрынка. Исполнительный директор ассоциации «Инфарма» Вадим Кукава подчеркнул, что правило должно распространяться только на те препараты, у которых есть как минимум два независимых производителя — это позволит сохранить конкуренцию и гарантировать стабильность поставок.
Скептично к рискам отнеслись некоторые экономисты отрасли: по мнению аналитиков RNC Pharma и экспертов Высшей школы экономики, значительного роста расходов на лекарства после введения нового механизма ожидать не стоит. Тем не менее, вопрос баланса между лекарственной безопасностью и развитием национальной фармацевтики остается предметом острых дискуссий.
В Минздраве заявили, что проект постановления о критериях формирования перечня СЗЛС ещё находится на согласовании, а давать комментарии пока преждевременно.
Минпромторг также не предоставил оперативных разъяснений.
Фото: aleksandarlittlewolf/freepik.com
