Новый государственный фонд профинансирует лечение детей со СМА

28 октября. ПРАВМИР. Новый государственный фонд будет финансировать лечение 19 орфанных заболеваний у детей. В их число войдет спинальная мышечная атрофия (СМА), сообщает РИА Новости.

Вице-премьер РФ Татьяна Голикова рассказала, что также в перечень войдут 29 заболеваний, которые представляют угрозу жизни и здоровью детей. По ее словам, это заболевания онкологической, эндокринологической направленности и ряда других направлений, приобретение препаратов по которым дорого для семей.

В бюджете на следующий год предусмотрено 60 миллиардов рублей для оказания такой помощи. Предполагается, что ее получат около 25 тысяч детей.

Финансирование фонда будет происходить за счет средств, поступающих в бюджет после повышения до 15% НДФЛ для граждан с доходами выше 5 млн рублей в год.

Сейчас лечение детей со СМА должно происходить за счет региональных бюджетов. Однако из-за высокой стоимости лекарства «Спинраза» родителям удается получить его только через суд. Одна ампула стоит 8 миллионов рублей. При этом только в первый год терапии необходимо как минимум шесть уколов.