Под кожей у 5-летнего Тимофея врачи обнаружили около сотни мелких новообразований

Новый год в стационаре

Пятилетний Тимофей очень ждал новогодних праздников. Уговорил родителей нарядить елку пораньше, «чтобы Новый год наступил быстрее». Но в начале декабря Тимоша оказался в реанимации с пульсом 240, критически низкой сатурацией — 60 и температурой под 40. 

— Его трясло, все тело отекло так, что даже пупочную грыжу не было видно. Руки посинели. Пальцы не разгибались. Мне казалось, что сын теряет связь с миром, за несколько дней он так обессилел, что мог только изредка открывать глаза и безучастно смотреть на всех, — рассказывает мама мальчика. 

Проблемы со здоровьем у Тимоши начались сразу после рождения. Была родовая травма. Он долго не держал голову, глаза косили. Родители делали все возможное, чтобы поставить сына на ноги. Возили на массаж, электрофорез. К полутора годам большинство проблем удалось решить. Малыш самостоятельно ходил и говорил простые слова «мама», «папа», «машина», «собака». 

Однажды во сне (Тимофею тогда было 4 года) он стал странно дышать, потом уставился в одну точку, перестал двигаться и реагировать на речь. Пока мальчика везли в больницу, у него начались судороги. Они почти не прекращались, такое состояние называют эпилептическим статусом. 

Долгое время  не удавалось подобрать терапию. Врачи не исключали генетическую природу эпилепсии. Тесты это не подтвердили, но благодаря анализам удалось найти нужные препараты.

— Состояние Тимоши стабилизировалось. Он будто ожил: стал активным, веселым, подвижным. Живо интересовался всем вокруг, мы надеялись, что вот-вот наступит ремиссия, но почти сразу столкнулись с новой бедой. Я обнаружила на спине сына странный шарик. На коже при этом не было никаких покраснений или выпуклостей. Шишку можно было выявить только на ощупь. 

Нетипичная болезнь

Пока Тимофея водили по врачам, шишки появлялись по всему телу — на спине, животе, руках, ногах. Даже в головном мозге нашли измененную ткань. 

Несмотря на множество анализов и исследований, врачи Санкт-Петербурга не смогли сказать, что происходит с ребенком. Подключили московских коллег из детского онкоцентра имени Дмитрия Рогачева. Сейчас под вопросом два наиболее вероятных диагноза: воспалительное заболевание подкожно-жировой клетчатки или Т-клеточная лимфома.

При этом все специалисты говорят, что имеют дело с «нетипичным проявлением болезни». Случай настолько тяжелый и неординарный, что Тимофею нужно срочно сделать еще одно генетическое исследование.

Сейчас малышу стало лучше. Он уже не в реанимации, а в отдельном боксе вместе с мамой. Под капельницами лежит не целые сутки, а часов по 15. Ему нужна наша помощь. 

Фонд «Правмир» помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.