Дорогие друзья фонда «Правмир»!
В этой фразе — «помочь нельзя оставить» — мы точно знаем, где должна стоять запятая. И мы призываем вас тоже ее поставить.
На нашем попечении сейчас находится более тысячи подопечных. Части из них мы помогаем, обеспечивая жизненно важными лекарствами. Но сейчас это делать все труднее.
Из-за ажиотажного спроса на лекарства многие препараты пропали из аптек. Покупатели берут иногда по 10-20 упаковок медикаментов. Люди запасаются впрок, опасаясь роста цен и сокращения поставок.
Проблемы с наличием лекарств возникают и из-за транспортных и логистических трудностей. Цены на некоторые препараты выросли на 20-50%. Месячный курс одного из самых эффективных антибиотиков для лечения пневмонии у пациентов с муковисцидозом стоил 69 тысяч рублей, а сейчас уже 85 тысяч.
Мы верим, что ситуация с поставками наладится, но пока этого не произошло, хотим поддержать тех, кто в первую очередь страдает от отсутствия необходимых медикаментов.
Это наши подопечные со сложными диагнозами. Пациентам с муковисцидозом, эпилепсией, первичным иммунодефицитом лекарства необходимы ежедневно, иначе их состояние резко ухудшится.
Мы не можем допустить, чтобы наши подопечные остались без лекарств. Мы хотим обеспечить их необходимыми препаратами. И сейчас нам, как никогда, нужна ваша помощь. Мы объявляем сбор пожертвований на каждого подопечного, нуждающегося в лекарствах. Мы хотим закупить для них препараты на ближайшие шесть месяцев.
Вот истории лишь нескольких детей, которым необходима наша поддержка. Пожалуйста, помогите!
Валерия Попова, 7 лет, Краснодар
Лерочка родилась абсолютно здоровым ребенком. Развивалась, как в классической книжке по педиатрии. В полтора месяца стала держать головку, в два следила взглядом за яркими игрушками. В четыре месяца научилась переворачиваться. Полгода малышка отметила, произнеся первые слоги.
Несчастье случилось в семь месяцев. Лера перенесла вирусный менингоэнцефалит.
Последствия были трагическими. Малышка полностью потеряла зрение.
А в два года проявились первые приступы эпилепсии. Все из-за перенесенной в младенчестве инфекции.
Сейчас Лере семь лет. Она незрячая. Ходит в детский сад для слепых и слабовидящих детей. Из-за эпилепсии у нее задержка речевого и психоречевого развития. Снимать приступы помогают препараты «Сабрил» и «Фризиум».
Виктор Амелин, 3 года, Курск
Витю Амелина вы, наверное, хорошо помните. Мы недавно писали о нем. В четыре месяца малышу поставили диагноз — муковисцидоз. Концентрация хлорида натрия в секрете желез была в два с лишним раза выше нормы. Вите рекомендовали специализированное питание и расписали лечение на каждый день: ингаляции, ферментный препарат для улучшения пищеварения, витаминотерапия, оздоровительный массаж.
Несмотря на все меры, год назад у мальчика в легких появились буллы (мешочки с воздухом).
Врачи выявили фиброз. Это значит, начала разрушаться легочная ткань.
Мокрота стала более вязкой, и выводить ее было все труднее. Пульмонолог порекомендовал Вите в комплексе с кинезитерапией дренажный виброжилет — очищать легкие.
Именно жертвователи фонда «Правмир» помогли купить его для Вити. С виброжилетом The Vest Airway Clearance System выводить мокроту из легких мальчика стало намного проще.
Наш фонд продолжает поддерживать Витю и дальше, закупая для него лекарства. Ежедневно мальчику необходимо делать ингаляции с «Пульмозимом». Этот раствор при вдыхании уменьшает вязкость мокроты в бронхах и легких. К тому же это один из самых эффективных препаратов, рекомендованных в симптоматической терапии муковисцидоза у детей до пяти лет. И теперь он очень нужен Вите!
Анастасия Грачева, 3 года, Нижний Новгород
Муковисцидоз у Насти предположили еще в роддоме. Из-за кишечной непроходимости первую операцию девочке сделали сразу после рождения. К сожалению, позднее выяснилось, что это не единственная Настина болезнь. Второй диагноз у малышки — синдром Веста. Это тяжелая форма эпилепсии. Каждый пятый ребенок с таким диагнозом умирает в возрасте до пяти лет.
«Он сидел где-то там, внутри Насти, этот синдром, — говорит мама Наталья тихо, — а потом выстрелил».
Настя не могла ни сидеть, ни вставать на ножки. Она лежала, как подбитая птица, и мучалась от эпиприступов.
Так продолжалось полгода, пока врачи подбирали терапию от эпилепсии.
К счастью для девочки, врожденные аномалии развития головного мозга оказались не масштабными. Частые судороги удалось купировать. Самым эффективным лекарством для Насти оказался «Сабрил». Только он снижает частоту приступов и держит эпилепсию под контролем. Помогите Насте не остаться с болезнью наедине.
Артем Шахов, 9 месяцев, ДНР
Артему нет еще и годика, но он уже столько всего пережил, что впору писать книгу. На долю малыша выпало много испытаний.
Первый диагноз мальчику поставили еще до рождения. На УЗИ врачи увидели «открытое овальное окно» — врожденный порок сердца. А после рождения Артема его родители узнали, что первый диагноз был не самым страшным.
У мальчика — перинатальное гипоксически-ишемическое повреждение ЦНС, синдром двигательных нарушений и белково-энергетическая недостаточность.
Маленький Артем плохо усваивает питательные элементы из пищи из-за муковисцидоза. Наш фонд открывает сбор денег на препараты «Пульмозим», «Гианеб» и «Флуимуцил», чтобы мальчик мог лучше дышать.