В три года бойкая и разговорчивая Сэма сначала стала глотать слова, а потом вовсе замолчала. Врачи поставили ей диагнозы: аутизм, умственная отсталость. Сегодня девочке 17 лет, она окончила коррекционную школу. Сэма по-прежнему молчит дома, но на занятиях в Центре адаптации для детей-инвалидов общается, оживает — там у нее впервые в жизни появились друзья.


Фонд «Правмир» ведет сбор на оплату труда инструкторов и аренды зала для Центра адаптации для детей с особенностями развития. Это первый в Москве и единственный в России Центр адаптации для детей-инвалидов.

Задача Центра — социализация детей через адаптивную физическую нагрузку. Дети от 6 до 18 лет со схожими физическими возможностями занимаются раз в неделю в небольших группах по 10–15 человек. Тренеры делают акцент на упражнения для развития ловкости в игровой форме с элементами соревнования. После занятий у детей улучшается координация, моторика, общее физическое состояние.

На занятии в Центре адаптации

Благодаря курсу адаптации ребенок сможет эффективнее бороться с основным заболеванием, стать более самостоятельным в самообслуживании и развить важные психологические и социальные навыки.

«Тихая» Сэма

Сэма уже совсем взрослая — почти 17 лет. У нее огромные черные глаза и черные волосы, Сэма уже девушка. И интересы у нее теперь другие. 

Коррекционная школа осталась позади, теперь Сэма учится в колледже, на повара. Мама Айгюн рассказывает, что практические занятия в колледже Сэма выполняет с удовольствием: красиво нарезать продукты, красиво разложить, добавить разные ингредиенты. С теорией сложнее — ее девушка не любит.

Сэма

А еще она целыми днями смотрит на планшете, как профессиональные повара делают торты. Сэма с восторгом наблюдает, как крем ложится причудливыми узорами, как из сахара, желе или взбитых сливок появляются настоящие замки и цветочные поляны. Конечно, пока нельзя сказать, станет ли когда-то Сэма поваром, но горы сладкого крема — разве это не прекрасно?

Диагнозы «аутизм» и «умственная отсталость» Сэме поставили примерно в три года.

Именно тогда Айгюн стала замечать, что ее бойкая и разговорчивая девочка «глотала» слова, а потом практически замолчала.

— Она и сейчас предпочитает не говорить. Если что-то нужно, или покажет, или возьмет сама. А говорить не хочет, никак, — рассказывает мама Сэмы.

Почему начался откат в развитии, врачи объяснить не смогли

В три года у Сэмы начался откат в развитии, который никакие доктора не могли объяснить. Конечно, Айгюн водила дочку по врачам и делала все возможное и даже невозможное, чтобы добиться результата, — лекарства, занятия, специалисты. «Но улучшения нет до сих пор», — говорит Айгюн.

Сэма с мамой

Сэма немногое любит в своей жизни. Но особенно любит, всем сердцем. Например, маленьких детей. Сэма любит их обнимать и целовать. Во время прогулки или в гостях. Сэма никогда не была агрессивной или злой, напротив — спокойная, тихая. Или вот торты и кулинария. Сэму завораживает процесс создания прекрасных блюд из простых, находящихся всегда под рукой продуктов.

А еще Сэма любит занятия в Центре адаптации для детей-инвалидов. В этом центре дети разного возраста, от 6 до 18 лет, занимаются в небольших группах по 10–15 человек. Инструкторы делают акцент на упражнения для развития ловкости — в игровой форме, с элементами соревнования. И Сэма счастлива.

На занятии в Центре адаптации

Ребенку с аутизмом сложно найти себе друзей

Эта любовь к движению, играм, общению всегда жила в Сэме, но никогда почти не находила выхода. На площадке ведь как: мамы боятся ребенка с аутизмом, который кажется «странным», «не таким, как все» или невоспитанным. Сэма часто вынуждена была играть одна или с сестрой и братьями. А в Центре адаптации у нее началась обычная, радостная жизнь, «как у всех». Игры с мячом, бег, эстафеты.

И Сэма изменилась. Может, впервые за долгое время изменилась. Начала выполнять команды тренеров, потому что в радость. Начала отвечать и проявлять инициативу. Потому что ей нравится соревноваться, нравится быть в команде.

На занятии в Центре адаптации

Теперь она не одна, не замкнута в своем тихом мире без слов. Здесь у Сэмы друзья-ровесники. Казалось бы, появились друзья — какая малость, но ведь Сэма выросла, она уже не ребенок, она хочет быть самостоятельной, иметь свои тайны и мечты, делиться ими, общаться. Красивая, черноглазая девушка, у которой наконец-то появилось место, где она нужна и где ей рады. Не малость — огромное дело.

Фонд «Правмир» помогает детям, нуждающимся в восстановлении нарушенных или утраченных функций после операций, травм, ДТП, несчастных случаев, инсультов и других заболеваний, пройти курс адаптации. Вы можете помочь не только разово, но и подписавшись на регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Вы можете помочь всем подопечным БФ «Правмир» разово или подписавшись на регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.