Эвану Роджеро было 19, когда мечте стать профессиональным танцором чечетки и выступать на сцене театра, кажется, пришел конец. Молодой человек потерял ногу и полтора года боролся с раком. Как только болезнь отступила, он вернулся в танцевальный класс и доказал, что ничто не может остановить его перед мечтой. Эта и другие хорошие новости в подборке «Правмира».

Чечетка на одной ноге

Эван Раджиро занимался танцами с 6 лет, отдавая им все свободное время. Его главной мечтой был Бродвей — Эван мечтал выступать на сцене одного из театров.

Молодому человеку было всего 19, он получал степень бакалавра изобразительных искусств, когда внезапно стала болеть правая нога. Эвану поставили диагноз «остеосаркома» — рак кости. Чтобы остановить рак, ему пришлось согласиться на ампутацию правой ноги и пройти через 16 месяцев химиотерапии.

Болезнь поставила под угрозу все его мечты, казалось, карьере танцора пришел конец. Начинающего актера поддержали его преподаватели. Один из них принес в больницу видеозаписи Peg Leg Bates — одноногого танцора 50-х. Его пример показал Эвану, что он сможет вернуться к танцам после выздоровления.

Как только Эван привык к своему протезу, он вернулся в танцевальный класс. Молодой человек заново учился танцевать, придумал для себя новую танцевальную технику и новую терминологию. Ему удалось исполнить свою мечту: сейчас Эван Раджиро играет в театре и даже получил премию как один из лучших молодых актеров за роль в постановке «Bastard Jones».

 

 

«Думаю, из-за того, что Эвану пришлось бороться с такой разрушительной и опасной для его карьеры болезнью, он работает с большим усердием», — рассказал о нем профессор и режиссер нескольких студенческих постановок Марк Харди.

«Думаю, он больше других ценит привилегию работать в театре, потому что чуть не лишился такой возможности. Я редко встречаю актеров, которые полностью сосредоточены на хорошей работе. Конечно, это героическая история, но я остаюсь его фанатом прежде всего потому, что он очень талантлив».

Источник

 

Настоящий балет — для девочек с ДЦП

Эта история началась с письма. Наталья Армоза, мама пятилетней девочки Перл с ДЦП, написала письмо руководству знаменитой балетной труппы «Нью-Йоркский городской балет» с просьбой устроить занятие для своей дочери и других детей.

Компания проводила 45-минутные уроки для детей, чтобы помочь им больше узнать о танце и получить опыт занятия с настоящими балеринами. Но эти занятия не подходили Перл и ее друзьям — мама боялась, что инвалидность ее дочери будет бросаться в глаза и девочка почувствует себя неловко.

Поэтому она написала прямо руководству труппы: «Это много значит для моей дочери и ее подруг — иметь возможность участвовать в занятии Нью-Йоркского городского балета и почувствовать, что однажды они тоже смогут стать балеринами».

Через 3 месяца ей пришел долгожданный ответ — руководители труппы заинтересовались идеей и предложили вместе обсудить ее. 

Занятия готовили врачи, департамент образования труппы и несколько ортопедов, которые смогли адаптировать занятия для детей с ограниченными возможностями. Две балерины прошли специальное обучение, чтобы вести занятия.

Одна из целей программы — дать возможность детям с ограниченными возможностями почувствовать себя независимыми, поэтому на занятии они могут не использовать коляски, костыли и даже помощь родителей.

Первая программа была запущена осенью 2014 года с 25 детьми, вторая — весной 2015 года. После этого родители детей-инвалидов из других городов обратились в труппу для проведения таких занятий у них.

Источник

 

Радужный протез вместо «средневекового орудия пыток»

Команда инноваторов из Великобритании делает для детей протезы любых цветов и дизайнов. Дрю Мюррей и Стефан Девис основали компанию Team UnLimbited и печатают протезы на 3D на заднем дворе собственного дома.

Стефан сам родился без руки и левого предплечья. Его первые протезы, по его словам, напоминали «средневековые орудия пыток». Собственный опыт и огромная стоимость современных протезов вдохновили его создать что-то новое. Благодаря его фирме дети могут сами выбрать, какой будет их новая рука — розовой, неоновой или всех цветов радуги.

 

 

Сам Девис считает, что его протезы помогают не отодвигать детей с врожденными дефектами на задний план, а «выделяют их и демонстрируют их индивидуальность».

Протезы, которые делают друзья, не только красивые, они легкие и дешевые. Каждый стоит всего около 30 долларов, расходы на его изготовление полностью покрываются пожертвованиями. Это позволяет менять протезы так же часто, как обувь — это необходимо, когда дети быстро растут.

 

 

Компания Team UnLimbited производит протезы только детям из Великобритании, но их разработка бесплатно доступна всем желающим.

 

Источник

Лучшие материалы
Друзья, Правмир уже много лет вместе с вами. Вся наша команда живет общим делом и призванием - служение людям и возможность сделать мир вокруг добрее и милосерднее!
Такое важное и большое дело можно делать только вместе. Поэтому «Правмир» просит вас о поддержке. Например, 50 рублей в месяц это много или мало? Чашка кофе? Это не так много для семейного бюджета, но это значительная сумма для Правмира.
Сообщить об опечатке
Текст, который будет отправлен нашим редакторам: