Помочь «Правмиру»
Фонд
Вера
Беседы о главном
Дорога к храму
Молитвы
Пост
Православные праздники в 2024 году
Таинства Церкви
Жизнь Церкви
Люди Церкви
Оккультизм и мифы
Общество
Человек
Безопасность
Благотворительность
Законодательство
Викторины
Милосердие
Патриотизм
Политика
Работа
Экология
Семья
Взаимоотношения в семье
Беременность и роды
Воспитание детей
Детям
До брака
Измена. Развод
Многодетные семьи
Приемные дети
Усыновление
Аборты. Планирование семьи
Здоровье
Образование
Культура
Архитектура
Искусство
Кинематограф
Великая Отечественная Война
История Церкви
Литература
Поэзия
Притчи
Проза
Юмор
Нравственное кино
Музыкальная гостиная
Страницы истории
Подкасты
EN
Вера
Беседы о главном
Дорога к храму
Молитвы
Пост
Православные праздники в 2024 году
Таинства Церкви
Жизнь Церкви
Люди Церкви
Оккультизм и мифы
Общество
Человек
Безопасность
Благотворительность
Законодательство
Викторины
Милосердие
Патриотизм
Политика
Работа
Экология
Семья
Взаимоотношения в семье
Беременность и роды
Воспитание детей
Детям
До брака
Измена. Развод
Многодетные семьи
Приемные дети
Усыновление
Аборты. Планирование семьи
Здоровье
Образование
Культура
Архитектура
Искусство
Кинематограф
Великая Отечественная Война
История Церкви
Литература
Поэзия
Притчи
Проза
Юмор
Нравственное кино
Музыкальная гостиная
Страницы истории
Подкасты
Помочь «Правмиру»
Фонд
Фото
Видео
Аудио
От автора
Ответ специалиста
Наука
Наши современники
Литература, история, кинематограф
Герои среди нас
О смерти и болезни
Подростки
Словарь Правмира
Pravmir.com
Матроны.ру
Неинвалид.ру
Коронавирус
Дополнительные настройки поиска
Фильтр по дате
Сортировать по
Релевантности
Дате, с новых
Дате, со старых
Исключить новости
Главная
редкие болезни
Редкие болезни
«Марк выбрал тебя сам — ты делаешь все, что нужно». Синдром Тричера Коллинза
У мальчика — редкий синдром и любящая семья
Редкий синдром Тричера Коллинза. Когда Лена родила ребенка, врачи не хотели ей его показывать
В колледже ее саму спрашивали: «А ты в аварию попала?»
Гемофилия — это такая отложенная смерть. Но от нее не спрятаться под ватным одеялком
Две истории о том, как научиться с этим жить
Гостиница на краю земли. Родители Левы продали квартиру, чтобы исполнить мечту сына
У мальчика редкое генетическое заболевание
Двадцать лет я была лысой. А потом простила родителей
Спасение нашла в сострадании и служении людям
Врач сказала: «У вас родился дурак!» Теперь она смотрит на Диму как на чудо
Как живет мальчик с фенилкетонурией
В Минздраве заявили о нехватке денег на лекарства для пациентов с редкими болезнями
Закупить все препараты по программе 14 высокозатратных нозологий не удастся
Путин рассказал о создании фонда помощи детям с тяжелыми заболеваниями
В 2021 году лечение должны получить около 4 тысяч детей
1
2
3
4
Следующая
Помочь «Правмиру»