Дополнительные настройки поиска

Главная редкие болезни

Редкие болезни

Государство создает фонд помощи детям со СМА и другими заболеваниями. Что о нем известно и чего ждут родители

И почему они боятся остаться без лекарств

Лепра никуда не делась — людям надо лечиться. Но НИИ по изучению болезни закрывают

Как живут пациенты со страшным заболеванием и что с ними будет дальше

Правительство урежет бюджет на закупку лекарств для пациентов с редкими заболеваниями

На эти деньги Минздрав закупает дорогие препараты, на которые у регионов не хватает денег

Механизм финансирования помощи тяжелобольным детям разработают к 1 ноября

Лечение будут оплачивать за счет повышения налога для обеспеченных граждан

Родители детей с муковисцидозом устроили флешмоб в соцсетях

Участники флешмоба размещают в соцсетях свои фотографии с пакетами на голове

О пользе частных сборов: чему учит нас маленький Дима Тишунин

Что почерпнуть из истории тюменского мальчика со СМА для системной благотворительности.

Нижегородские пациенты с редким заболеванием смогли получить лекарства после смерти одного из больных

Ранее в отношении врачей, которые отказывали больным в лечении, возбудили уголовное дело

«До решения Верховного суда ребенок не доживет». Как семья из Уфы борется за лекарство стоимостью 50 миллионов

А чиновники не собираются выполнять свои обязанности

Предыдущая 1 2 3 4 Следующая