Главная

Редкие заболевания

Самая красивая девочка в России. Как живет Ксюша с синдромом Ретта
Ее мама мечтает о лекарстве, которое еще не изобрели
«Найди своего доктора» проведет Неделю редких заболеваний
Можно будет задать вопросы специалистам
В Минздраве заявили о нехватке денег на лекарства для пациентов с редкими болезнями
Закупить все препараты по программе 14 высокозатратных нозологий не удастся
Фонд «Круг добра» купит лекарства для детей с еще тремя редкими заболеваниями
Планируется закупить препарат, который подходит для лечения всех трех болезней
Фонд «Круг добра» займется лечением пациентов с болезнью Помпе
Стоимость годового лечения пациента с такой болезнью - 300 тысяч долларов
Путин рассказал о создании фонда помощи детям с тяжелыми заболеваниями
В 2021 году лечение должны получить около 4 тысяч детей
Лепра никуда не делась — людям надо лечиться. Но НИИ по изучению болезни закрывают
Как живут пациенты со страшным заболеванием и что с ними будет дальше
Правительство не будет облегчать режим маркировки для лекарств от редких болезней
Поставки препаратов для их лечения ожидаются ближе к концу года