СМА

Пациенты со СМА боятся остаться без ИВЛ из-за пандемии коронавируса
В регионах собирают данные о выданных ранее аппаратах
Производитель подал заявку на регистрацию в России препарата для лечения СМА
Цена на него станет известна в первом полугодии 2021 года
Неизвестный благотворитель перевел 50 миллионов рублей на лечение девочки со СМА из Югры
Родители собирают 170 миллионов рублей на самое дорогое лекарство в мире
В Красноярске начали лечение ребенка со СМА, чей брат не дождался лекарства
Добрыне сделали первую инъекцию препарата «Спинраза»
Детский омбудсмен попросит Минздрав ввести бесплатный скрининг новорожденных на СМА
Она также предложила создать программу поэтапного финансирования лечения
Минздрав подсчитает больных СМА в России
По оценкам благотворительного фонда, в России больны спинальной мышечной атрофией около 900 человек
Власти Калининградской области решили купить лекарство для девочки с СМА
Родители намерены продолжать сбор денег на покупку другого препарата