Помочь «Правмиру»
Фонд
Вера
Беседы о главном
Дорога к храму
Молитвы
Пост
Православные праздники в 2024 году
Таинства Церкви
Жизнь Церкви
Люди Церкви
Оккультизм и мифы
Общество
Человек
Безопасность
Благотворительность
Законодательство
Викторины
Милосердие
Патриотизм
Политика
Работа
Экология
Семья
Взаимоотношения в семье
Беременность и роды
Воспитание детей
Детям
До брака
Измена. Развод
Многодетные семьи
Приемные дети
Усыновление
Аборты. Планирование семьи
Здоровье
Образование
Культура
Архитектура
Искусство
Кинематограф
Великая Отечественная Война
История Церкви
Литература
Поэзия
Притчи
Проза
Юмор
Нравственное кино
Музыкальная гостиная
Страницы истории
Подкасты
EN
Вера
Беседы о главном
Дорога к храму
Молитвы
Пост
Православные праздники в 2024 году
Таинства Церкви
Жизнь Церкви
Люди Церкви
Оккультизм и мифы
Общество
Человек
Безопасность
Благотворительность
Законодательство
Викторины
Милосердие
Патриотизм
Политика
Работа
Экология
Семья
Взаимоотношения в семье
Беременность и роды
Воспитание детей
Детям
До брака
Измена. Развод
Многодетные семьи
Приемные дети
Усыновление
Аборты. Планирование семьи
Здоровье
Образование
Культура
Архитектура
Искусство
Кинематограф
Великая Отечественная Война
История Церкви
Литература
Поэзия
Притчи
Проза
Юмор
Нравственное кино
Музыкальная гостиная
Страницы истории
Подкасты
Помочь «Правмиру»
Фонд
Фото
Видео
Аудио
От автора
Ответ специалиста
Наука
Наши современники
Литература, история, кинематограф
Герои среди нас
О смерти и болезни
Подростки
Словарь Правмира
Pravmir.com
Матроны.ру
Неинвалид.ру
Коронавирус
Дополнительные настройки поиска
Фильтр по дате
Сортировать по
Релевантности
Дате, с новых
Дате, со старых
Исключить новости
Главная
Спинальная мышечная атрофия
Спинальная мышечная атрофия
Препарат «Золгенсма» зарегистрирован в России
Договор на его поставку в страну заключил фонд «Круг добра»
Певица Юлия Самойлова попросила Путина обеспечить лекарствами взрослых пациентов со СМА
Десятки пациентов не могут получить необходимые препараты
Даниил Максимов со СМА вышел на пикет. Чтобы жить, ему надо судиться
И доказывать, что лекарства действительно нужны
Скрининг новорожденных на СМА введут в России с 2022 года
Также расширят пренатальный скрининг на наследственные и врожденные заболевания
В Татарстане завели дело на чиновников, не купивших лекарство для детей со СМА
Родители выиграли суд о немедленном обеспечении препаратами еще в прошлом году
Дети со СМА получили первые лекарства, закупленные фондом «Круг добра»
Сейчас идет закупка препаратов госучреждениям
Препарат для лечения СМА включили в перечень жизненно важных
Сейчас родителям приходится добиваться его закупки в судах
Минздрав включил «Спинразу» в клинические рекомендации по лечению СМА
Терапию рекомендуется начать как можно раньше после постановки диагноза
1
2
3
…
5
Следующая
Помочь «Правмиру»