Главная

Спинальная мышечная атрофия

Препарат «Золгенсма» зарегистрирован в России
Договор на его поставку в страну заключил фонд «Круг добра»
Даниил Максимов со СМА вышел на пикет. Чтобы жить, ему надо судиться
И доказывать, что лекарства действительно нужны
Скрининг новорожденных на СМА введут в России с 2022 года
Также расширят пренатальный скрининг на наследственные и врожденные заболевания
В Татарстане завели дело на чиновников, не купивших лекарство для детей со СМА
Родители выиграли суд о немедленном обеспечении препаратами еще в прошлом году
Препарат для лечения СМА включили в перечень жизненно важных
Сейчас родителям приходится добиваться его закупки в судах
Минздрав включил «Спинразу» в клинические рекомендации по лечению СМА
Терапию рекомендуется начать как можно раньше после постановки диагноза