В
31 декабря, когда вся страна праздновала наступление Нового, 2022 года, Валя задыхалась. У нее резко упал кислород в крови, и температура никак не спадала, а каждый вдох давался с трудом. На Новый год 15-летняя Валя мечтала только об одном: дожить бы до больницы.

5 января Вале наконец сделали КТ, и оказалось, что ее легкие поражены на 28%. Врачи подозревали ковидную пневмонию, но когда девочка сдала тесты на коронавирус, они были отрицательные.

Вале становилось хуже с каждым днем. Вскоре из Ростова приехал врач, Вале сделали бронхоскопию и перевели на ИВЛ — дышать сама она больше не могла. Легкие девочки были забиты слизью и гноем.

Антибиотики не помогали, воспаление развивалось, показатели крови с каждым днем все больше пугали. Пневмоторакс, дренаж — синегнойная инфекция в паре с грибком разрушали Валины легкие. Она похудела на восемь килограммов, она лежала совсем прозрачная, совсем бледная. Валя не жила бы, если б аппарат ИВЛ не дышал за нее.

«Это на всю жизнь»

У Ирины две дочки — старшая Виктория и Валя. Со старшей никогда не было никаких проблем, никакого страшного диагноза. Поэтому, когда в два месяца у Вали поднялась температура и появился кашель, Ирина и подумать не могла, что это генетическое заболевание.

Младенца с мамой госпитализировали в местную больницу, но понять причину кашля врачи не могли. Тогда Валю перевели в областную детскую больницу Ростова-на-Дону, и вот там Ирина впервые услышала это слово — муковисцидоз. 

«Прогрессирующее заболевание. На всю жизнь», — пояснили врачи.

И все же первые годы Валя жила почти как все дети. Разве что болела часто. Разве что два раза в год ездила на обследование в РДКБ, а дома весь день ее был расписан по часам — ингаляции, таблетки, дыхательная гимнастика.

Ухудшение началось в подростковом возрасте. Муковисцидоз начал быстро прогрессировать из-за попадания в легкие Вали синегнойной палочки. Это один из основных патогенов человека, вызывающих тяжелые инфекции в условиях стационаров. Легкие почти 90% пациентов с муковисцидозом во всем мире поражены этой бактерией. И Валины тоже.

А в декабре, перед Новым годом, ухудшение стало прогрессировать просто катастрофическими темпами. Тогда, в больнице Таганрога, Валю спасла помощь фонда «Кислород» — девочке собрали деньги на сильные антибиотики и противогрибковый препарат.

Валя хочет стать журналистом

Валя выжила. Но теперь у нее сформирована хроническая дыхательная недостаточность. После обострения, после пребывания на аппарате ИВЛ Валя больше не может дышать сама, без кислорода. А еще постоянные рецидивы хронического гнойного бронхита, и фебрильная лихорадка с температурой до 39 градусов, и отделение большого количества гнойной мокроты, и продолжающаяся потеря массы тела… 

Поэтому Валя постоянно лежит в больнице. Изо дня в день, почти без надежды вернуться домой.

А ей очень хочется домой. В 15 лет невозможно представить, что жизнь остановилась. Валя мечтает стать журналистом. Обожает рисовать и снимать видео. У нее много друзей и море планов. В 15 лет невозможно смириться, что больница — это навсегда.

Мы можем помочь. Валя вернется домой, если у нее будет портативный кислородный концентратор — переносное устройство, с которым можно даже выходить на улицу. И видеть жизнь, и жить самой — без больничных стен. Помогите Вале. 

Помочь взрослым и детям с различными заболеваниями органов дыхания получить необходимое лечение, а также улучшить качество жизни таких пациентов, помогая им в приобретении специального оборудования, можете и вы, перечислив любую сумму или подписавшись на регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Вы можете помочь всем подопечным БФ «Правмир» разово или подписавшись на регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.