В Узбекистане 18 детей умерли из-за неправильного применения лекарства с парацетамолом
28 декабря. ПРАВМИР. В Самарканде умерли 18 детей, принимавших препарат «Док-1 Макс» при домашнем лечении, сообщает «Интерфакс», ссылаясь на заявление Минздрава Узбекистана.
«Установлено, что умершие дети до поступления на стационарное лечение принимали это лекарство дома в течение 2-7 дней 3-4 раза в день по 2,5-5 мл, что превышает стандартную дозу препарата», сообщили в ведомстве
Предварительные лабораторные исследования показали, что данная серия сиропа «Док-1 Макс» содержит этиленгликоль. Это вещество токсично, и может вызвать серьезные проблемы со здоровьем — рвоту, обморок, судороги, сбои в работе в сердечно-сосудистой системы, острую почечную недостаточность.
Этиленгликоль и ди-этиленгликоль используют в фармацевтике в микроскопических дозах. Основное применение этих веществ — производство взрывчатых веществ, антифризов для автомобильных двигателей, жидкостей для мытья стекол и некоторых видов пластика.
Из-за того, что родители превысили дозировку лекарства, дети получили смертельную дозу этиленгликоля.
«С учетом всех случаев нарушения законодательства, выявленных рабочей группой министерства в ходе изучения, семь ответственных сотрудников были уволены с занимаемых должностей из-за того, что халатно и невнимательно относились к своим обязанностям, своевременно не провели анализ детской смертности и не приняли необходимые меры», — отмечается в сообщении.
Сейчас таблетки и сиропы препарата «Док-1 Макс» сняли с продажи во всех аптеках страны. В отношении должностных лиц импортера препарата и ООО «Научный центр стандартизации лекарственных средств» возбуждено уголовное дело (по ст. «Нарушение порядка розничной реализации по рецепту лекарственных средств, содержащих сильнодействующие вещества»).
Таблетки и сироп «Док-1 Макс» производства индийской компании Marion Biotech Pvt. Ltd в Узбекистане были зарегистрированы в 2012 году и в этом же году поступили на продажу. Согласно информации Агентства по развитию фармацевтической отрасли, каждая лекарственная серия проверялась с последующей выдачей сертификата соответствия.
