«Ваша
«У нее такие шумы в сердце! С сердечными патологиями часто живут 20 лет. Но в данном случае — 12 лет максимум!» — сказала кардиолог Аниной маме. Но московские врачи уверены, что ребенок сможет жить долго, счастливо и даже не вспомнит о том, что его жизни что-то угрожало. Врожденный порок сердца можно закрыть специальным устройством — окклюдером.

Младенец, которому нельзя плакать

Из роддома новорожденную Аню выписали на четвертый день. Ее маме, Оксане, врачи на прощание сказали: «Вы не переживайте, что девочка синенькая, с гипоксией родилась. Это из-за двойного обвития пуповиной. Будет у вас молоко, начнете кормить — все придет в норму». 

И Оксана верила, что все именно так и будет. А дома уже строила планы на будущее ее старшая дочь, семилетняя Даша: «У меня сестричка! Я ее в три года в наш Дом культуры отведу. Будем вместе на танцы и в цирковую студию ходить. Научу ее садиться на шпагат и делать колесо!»

Но уже через месяц выяснилось: Ане нельзя будет не то что танцевать и прыгать, но даже долго плакать и смеяться, чтобы «не посинеть от сильных эмоций и напряжения». 

На плановом обследовании у нее обнаружили врожденный порок сердца — открытый артериальный проток.

Детский врач-кардиолог, которой показали новорожденную Аню, фактически «приговорила» ее к короткой жизни: «У нее такие шумы в сердце! С сердечными патологиями часто живут 20 лет. Но в данном случае – 12 лет максимум».

Оксана обошла нескольких врачей в Орле и поняла, что ее дочери можно помочь. Ребенку нужна операция, чтобы устранить порок. Есть альтернатива тяжелому хирургическому вмешательству с раскрытием грудины и остановкой сердца — эндоваскулярная операция.

Это подтвердили и московские врачи, которые приезжали для консультаций в Орел. Они посмотрели результаты обследования Ани и согласились ей помочь. Правда, когда она немного подрастет и будет весить хотя бы 10 килограммов.

Нужна срочная операция, но квот нет

Оксана познакомилась с мамами детей, у которых такая же проблема с сердцем. Узнала о госпитале «Мать и дитя» в Подмосковье и решила обратиться за помощью туда. Предоставила результаты обследований за несколько месяцев, рассказала о состоянии дочери. 

«Аня ползает по полу, как гусеничка, не отталкивается коленями. Наверное, сил не хватает. Если играет, то быстро устает, просится на ручки. Беру ее, а она в холодном поту», — говорила врачам Оксана.

Специалисты клиники решили провести Ане щадящую эндоваскулярную операцию с установкой окклюдера (специальная «заплатка», которую подведут к сердцу через бедренную вену) уже в ближайшее время. Несмотря на то, что в свои девять месяцев девочка весит чуть больше семи килограммов. Причем за последний месяц она потеряла 400 граммов. 

Единственное препятствие для операции — отсутствие квот на этот год.

Установить окклюдер можно только платно. Но у родных Ани нет таких денег. Мама в декрете, папа живет отдельно, финансово в данный момент не помогает. А детских пособий и пенсии дедушки едва хватает на жизнь.

Давайте поможем мы! После операции Аня сможет расти и развиваться, ходить на танцы вместе с сестрой. А когда станет взрослой, даже не вспомнит, что когда-то у нее странно билось и сильно шумело сердце.

Фонд «Правмир» помогает взрослым и детям с врожденными и приобретенными пороками сердца получить необходимое лечение, в том числе доступ к малоинвазивным операциям на сердце. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или подписавшись на регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Вы можете помочь всем подопечным БФ «Правмир» разово или подписавшись на регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.