Врачи не знают, что с Майей

Сложные роды

— Мы так ее ждали, так о ней мечтали! И теперь будем делать все, чтоб помочь нашей малышке!

Майя младше своего брата на 15 лет. Ее ждала вся семья, и поводов для беспокойства у них не было. Беременность Олеси проходила хорошо, на скринингах и УЗИ все было в норме.

Роды немного задерживались, но тоже в пределах нормы. Олеся была в роддоме города Находки, где ждали естественного наступления родов. Но у ребенка внутриутробно началась брадикардия, и Олесю срочно взяли на кесарево.

— Врачи все равно говорили, что нет причин волноваться, после операции меня повезли в палату и сказали, что дочку мне вот-вот привезут.

Но утром маме сообщили, что Майю увезли в реанимацию во Владивосток — девочка задыхалась, наблюдались нарушения сердечного ритма, врачи предположили гипоксическое поражение мозга.

Олеся выписывалась из роддома одна, она была очень слаба после кесарева, и с дочкой в реанимации оставался папа.

Нужно найти причину

Почти с самого рождения Майи семья вкладывает большую часть своих средств в реабилитацию девочки, в занятия и обследования. И не напрасно. С некоторой задержкой, но Майя научилась переворачиваться, сидеть, встала на ножки, пошла.

Сейчас Майя — смешная, общительная девочка. Она еще не разговаривает, но уже этому учится. Но теперь на семью свалилась новая беда — у малышки начались эпилептические приступы.

После первого приступа Олеся с Майей снова оказались в реанимации, малышке назначили противоэпилептические препараты, но пока приступы не удалось остановить. 

— Мы начали ездить по разным специалистам и городам, каждый предполагал что-то свое. Однако все врачи сходились на том, что нужно сделать генетические анализы и понять, есть ли проблема в генетике, или состояние Майи обусловлено сложными родами. 

Вы можете помочь маленькой Майе. Генетический анализ дорогой, и его не делают по программе ОМС. После постановки точного диагноза врачи смогут подобрать для девочки наиболее эффективное лечение.

Фонд «Правмир» помогает людям с не установленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Вы можете помочь не только разово, но и подписавшись на регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.