Главная Новости

Всех новорожденных в России начали проверять на 36 заболеваний

Решение вступило в силу с 1 января 2023 года

9 января. ПРАВМИР. С 1 января 2023 года всех новорожденных в РФ будут тестировать на 36 генетических заболеваний — вступило в силу решение о расширении программы неонатального скрининга, сообщает издание «Милосердие.RU».

Детей будут проверять на наличие спинальной мышечной атрофии (СМА), наследственных болезней обмена, первичных иммунодефицитов и других опасных заболеваний.

«Забор образцов крови планируется проводить на вторые-третьи сутки после родов, до выписки из родовспомогательного учреждения. Диагноз должен быть поставлен на седьмой день», – пояснил ранее главный внештатный генетик Минздрава Сергей Куцев

Материал для анализа будут оправлять в один из десяти межрегиональных центров, где установлено необходимое оборудование. Положительные результаты будут перепроверять в медико-генетическом центре им. Бочкова в Москве.

Представители Минздрава считают, что расширенная программа скрининга позволит спасать около тысячи детей каждый год, своевременно выявляя опасные болезни, которые требуют немедленного лечения.

Так, например, дети со СМА смогут начать прием лекарств до появления первых симптомов, это может полностью сохранить им здоровье.

Поскольку вы здесь...
У нас есть небольшая просьба. Эту историю удалось рассказать благодаря поддержке читателей. Даже самое небольшое ежемесячное пожертвование помогает работать редакции и создавать важные материалы для людей.
Сейчас ваша помощь нужна как никогда.
Материалы по теме
Лучшие материалы
Друзья, Правмир уже много лет вместе с вами. Вся наша команда живет общим делом и призванием - служение людям и возможность сделать мир вокруг добрее и милосерднее!
Такое важное и большое дело можно делать только вместе. Поэтому «Правмир» просит вас о поддержке. Например, 50 рублей в месяц это много или мало? Чашка кофе? Это не так много для семейного бюджета, но это значительная сумма для Правмира.