Люди с редкими заболеваниями не могут найти нужные лекарства из-за пандемии
29 апреля. ПРАВМИР. Люди с редкими заболеваниями не могут получить необходимые противовирусные препараты из-за пандемии коронавируса, пишет «Коммерсант».
Как рассказали в пациентских организациях, препараты для лечения ревматоидного артрита, системных красной волчанки и склеродермии не могут найти в аптеках или получить по системе льготного лекарственного обеспечения. Спрос на препараты вырос из-за упоминания их в рекомендациях Минздрава по лечению коронавирусной инфекции.
В Российской ревматологической ассоциации «Надежда» рассказали, что в конце апреля Минздрав снова обновил рекомендации. Один из рекомендуемых препаратов предназначен для лечения тяжелых форм ревматоидного артрита, а также тяжелых форм системных васкулитов, болезни Стилла и других тяжелых ревматических заболеваний.
Председатель правления Всероссийского общества орфанных заболеваний Ирина Мясникова пожаловалась, что пациенты с системной склеродермией не могут приобрести препарат «Плаквенил» из того же списка. Он исчез из аптек из-за централизованного выкупа государством.
Кроме того, сопредседатель Всероссийского союза пациентов (ВСП) Юрий Жулев отмечает, что из-за введенных странами ограничений существенно изменились «сроки ввода в эксплуатацию оборудования для нанесения кода маркировки». Из-за этого часть лекарств может не попасть на российский рынок, например, препараты для терапии гемофилии, муковисцидоза, гипофизарного нанизма, болезни Гоше, новообразований крови и родственных тканей, рассеянного склероза, препараты, применяемые в трансплантологии.
ВСП предложила правительству временно, до 2021 года, разрешить оборот отдельных препаратов без маркировки. Ранее о том же просили Ассоциация российских фармацевтических производителей и представляющие интересы международных фармкомпаний ассоциации «Инфарма» и AIPM.
