Главная Новости

«Найди своего доктора» проведет Неделю редких заболеваний

Можно будет задать вопросы специалистам
Фото: news.mail.ru

21 февраля. ПРАВМИР. С 21 по 28 февраля АНО «Найди своего доктора» проведет Неделю редких заболеваний.

«Каждый день с врачами будут обсуждать один из редких диагнозов: «муковисцидоз», «спинальные мышечные дистрофии», «болезнь Гоше», «миелофиброз», «наследственные дистрофии сетчатки», а 28 февраля – в Международный день редких заболеваний – обсудим с врачом-генетиком орфанные заболевания и их основные скрининги», — говорится в пресс-релизе.

Спикерами Недели редких заболеваний заявлены:

  • Красовский Станислав Александрович, пульманолог, к.м.н, старший научный сотрудник лаборатории муковисцидоза ФГБУ НИИ пульмонологии;
  • Фоминых Михаил Сергеевич, онколог, гематолог, к.м.н., клиника «Скандинавия»;
  • Штабницкий Василий Андреевич, пульманолог, к.м.н., клиники Огни Олимпа, Чайка, доцент кафедры пульмонологии РНИМУ;
  • Кадышев Виталий Викторович, врач-генетик, к.м.н., Медико-генетический научный центр им. Н.П. Бочкова;
  • Печатникова Наталья Леонидовна, врач-генетик, невролог, к.м.н., руководитель Центра орфанных и других редких заболеваний Морозовской Детской городской клинической больницы, клиника DocDeti;
  • Авдейчик Светлана Андреевна, врач-генетик, главный генетик федеральной сети клиник «Клиника Фомина», генетическая лаборатория «Медикал Геномикс», клиника «DocMedClinic».

«Понятно, что редкие заболевания называются так, потому что встречаются нечасто. И шанс конкретного человека встретиться с такой болезнью невелик. Но этой одной болезнью может болеть тысяча или сотня человек, а если посчитать суммарно, то орфанными заболеваниями страдают уже десятки тысяч. Так что информированность о том, как выявляются и лечатся редкие заболевания, очень важна для всех пациентов», — говорит Михаил Генин, директор АНО Найди своего доктора.

Прямые эфиры пройдут в социальных сетях  АНО «Найди своего доктора» (НайдиСвоегоДоктора и НайдиСвоегоДоктораYoutube). Записи и расшифровки будут доступны позже на тех же ресурсах. Подробную программу Недели редких заболеваний можно найти здесь.

Помогите Правмиру
Сейчас, когда закрыто огромное количество СМИ, Правмир продолжает свою работу. Мы работаем, чтобы поддерживать людей, и чтобы знали: ВЫ НЕ ОДНИ.
18 лет Правмир работает для вас и ТОЛЬКО благодаря вам. Все наши тексты, фото и видео созданы только благодаря вашей поддержке.
Поддержите Правмир сейчас, подпишитесь на регулярное пожертвование. 50, 100, 200 рублей - чтобы Правмир продолжался. Мы остаемся. Оставайтесь с нами!
Материалы по теме
Лучшие материалы
Друзья, Правмир уже много лет вместе с вами. Вся наша команда живет общим делом и призванием - служение людям и возможность сделать мир вокруг добрее и милосерднее!
Такое важное и большое дело можно делать только вместе. Поэтому «Правмир» просит вас о поддержке. Например, 50 рублей в месяц это много или мало? Чашка кофе? Это не так много для семейного бюджета, но это значительная сумма для Правмира.