В России зарегистрирован первый препарат для лечения СМА
О регистрации сообщила учредитель и директор Фонда «Семьи СМА» Ольга Германенко на своей странице в Facebook.
Препарат «Спинраза» появился в государственном реестре лекарственных средств.
В феврале производителю препарата пообещали, что лекарство пройдет регистрацию по ускоренной процедуре.
Спинальная мышечная атрофия – это редкое нервно-мышечное заболевание, причиной которого является мутация одного из генов ДНК. В результате человек теряет способность управлять своим телом, вплоть до полной неспособности двигаться, а с развитием болезни – еще и возможность самостоятельно глотать и дышать. Бессимптомным носителем заболевания является каждый 40 житель планеты. СМА болеет один из 10 000 детей.
По приблизительным подсчетам в России проживают от 7 до 10 тысяч людей со спинальной мышечной атрофией.
