Путин подписал закон о лечении редких болезней за счет федерального бюджета

|
26 апреля. ПРАВМИР. Президент России Владимир Путин подписал закон, сохраняющий обеспечение больных редкими заболеваниями лекарствами за счет федерального бюджета.

Больные редкими заболеваниями будут обеспечиваться лекарствами за счет федерального бюджета, сообщается на официальном сайте Кремля. Ранее предполагалось, что с 1 января 2018 года полномочия по обеспечению лекарствами этих пациентов будет передано регионам РФ.

В России действует программа «Семь нозологий». Она предполагает закупку лекарственных препаратов для больных рядом редких болезней, а также тех, кто перенес трансплантацию органов или тканей, централизованно за счет средств федерального бюджета. В списке редких заболеваний — гемофилия, муковисцидоз, гипофизарный нанизм, болезнь Гоше, злокачественные новообразования лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянный склероз.

Федеральный закон о сохранении финансирования данных расходов из федерального бюджета был принят Госдумой 12 апреля и одобрен Советом Федерации 20 апреля. Данное решение принято «в целях выбора оптимальной модели лекарственного обеспечения указанных лиц и повышения эффективности использования предусмотренных на эти цели средств», — говорится в сообщении.

Поскольку вы здесь…

… у нас есть небольшая просьба. Все больше людей читают портал "Православие и мир", но средств для работы редакции очень мало. В отличие от многих СМИ, мы не делаем платную подписку. Мы убеждены в том, что проповедовать Христа за деньги нельзя.

Но. Правмир — это ежедневные статьи, собственная новостная служба, это еженедельная стенгазета для храмов, это лекторий, собственные фото и видео, это редакторы, корректоры, хостинг и серверы, это ЧЕТЫРЕ издания Pravmir.ru, Neinvalid.ru, Matrony.ru, Pravmir.com. Так что вы можете понять, почему мы просим вашей помощи.

Например, 50 рублей в месяц – это много или мало? Чашка кофе? Для семейного бюджета – немного. Для Правмира – много.

Если каждый, кто читает Правмир, подпишется на 50 руб. в месяц, то сделает огромный вклад в возможность нести слово о Христе, о православии, о смысле и жизни, о семье и обществе.

Похожие статьи
Регионам не хватает средств для пациентов с редкими заболеваниями

Стоимость годового курcа лечения некоторыми такими препаратами может составлять десятки миллионов рублей

Поликлинику в Саратове проверят после смерти онкобольного без лекарств

Родственники умершего заявили, что врачи не выписали пациенту лекарственные препараты для снятия боли

Дорогие друзья!

Сегодня мы работаем благодаря вашей помощи – благодаря тем средствам, которые жертвуют наши дорогие читатели.

Помогите нам работать дальше!

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: