Совет Федерации предупредили о нехватке денег на закупку лекарств от редких заболеваний

24 марта. ПРАВМИР. Всероссийский союз пациентов (ВСП) направил председателю Совета Федерации Валентине Матвиенко письмо о недостаточном финансировании программы «14 высокозатратных нозологий» («14 ВЗН») по закупке дорогостоящих лекарств.

Авторы сообщили, что в конце 2020 года наметились сбои в лекарственном обеспечении пациентов из программы. «Несколько тысяч человек, больных рассеянным склерозом и гемофилией, в том числе дети, не получили своевременно лечение, что стало причиной значительных проблем со здоровьем», — говорится в обращении.

По данным союза, в 2020 году дефицит бюджета программы «14 ВЗН» составил около 8 млрд рублей — она получила 62 млрд вместо 70 млрд рублей. По подсчетам организации, в этом году число пациентов, которым требуются дорогие лекарства, выросло с 220 тысяч до более чем 255 тысяч человек. В союзе считают, что на финансирование программы требуется минимум 82 млрд рублей.

«Ситуация накаляется. Могут погибнуть люди. Среди них много несовершеннолетних. Этого нельзя допустить», — отмечают в пациентской организации.

Ранее директор департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медизделий Минздрава Елена Астапенко заявила, что средства, выделенные на программу ВЗН, не смогут покрыть полную потребность в лекарствах. Комментируя это заявление, помощник министра здравоохранения Алексей Кузнецов заявил, что все пациенты, получающие лечение в рамках программы, будут обеспечены необходимыми препаратами.

В 2020 году представители пациентов уже обращались к российским властям с просьбой увеличить финансирование программы на 21 млн рублей.

Программа «14 высокозатратных нозологий» существует с 2008 года. С ее помощью Минздрав обеспечивает лекарствами пациентов с гемофилией, муковисцидозом, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственной им тканей, рассеянным склерозом и другими заболеваниями, которые не поддаются полному излечению.