В Екатеринбурге прокуратура добилась обеспечения лекарствами двух детей с редким заболеванием
В ходе проверки прокуратура подтвердила, что шестилетняя девочка и ее пятилетний брат страдают тяжелым редким наследственным заболеванием, сообщает пресс-служба ведомства.
Консилиум Российской детской клинической больницы, куда послали медицинскую документацию детей, определил, что единственно возможным вариантом лечения для них является назначение незарегистрированного в России лекарственного препарата. В больнице постановили разрешить его к применению, после чего прокуратура направила иск в суд.
Теперь областной Минздрав обязали организовать бесплатное обеспечение детей препаратом на весь период, что он будет им нужен. В судебном акте указано, что решение подлежит немедленному исполнению.
Ранее местные СМИ писали о семье, в которой оба ребенка страдают редким заболеванием: нейрональным цероидным липофусцинозом второго типа (НЦЛ-2). Родители обратились в местный Минздрав, но им отказали в закупке препарата, который не зарегистрирован в России.
