В России расширили список редких заболеваний, лечение которых финансируется из федерального бюджета
На закупку лекарств планируется тратить около двух миллиардов рублей ежегодно
18 декабря. ПРАВМИР. Госдума приняла закон, согласно которому список орфанных (редких) заболеваний, лечение которых финансируется за счет федерального бюджета, расширяется, сообщает ТАСС.
Список дополнили апластической анемией неуточненной, наследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра).
От этих заболеваний страдает 1518 человек, из которых 255 — дети.
Предполагаемые расходы на закупку лекарств — два миллиарда рублей в год.
В России редкими считаются заболевания с «распространенностью не более 10 случаев на 100 000 человек».
В 2018 году было принято решение давать инвалидность детям с орфанными заболеваниями по первому обращению и до 18 лет.
Поскольку вы здесь...
У нас есть небольшая просьба. Эту историю удалось рассказать благодаря поддержке читателей. Даже самое небольшое ежемесячное пожертвование помогает работать редакции и создавать важные материалы для людей.
Сейчас ваша помощь нужна как никогда.
