Главная Новости

В России расширили список редких заболеваний, лечение которых финансируется из федерального бюджета

На закупку лекарств планируется тратить около двух миллиардов рублей ежегодно

18 декабря. ПРАВМИР. Госдума приняла закон, согласно которому список орфанных (редких) заболеваний, лечение которых финансируется за счет федерального бюджета,  расширяется, сообщает ТАСС.

В России появилась соцсеть для людей с орфанными заболеваниями
Подробнее

Список дополнили апластической анемией неуточненной, наследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра).

От этих заболеваний страдает 1518 человек, из которых 255 — дети.

Предполагаемые расходы на закупку лекарств — два миллиарда рублей в год.

В России редкими считаются заболевания с «распространенностью не более 10 случаев на 100 000 человек».

В 2018 году было принято решение давать инвалидность детям с орфанными заболеваниями по первому обращению и до 18 лет.

Помогите Правмиру
Сейчас, когда закрыто огромное количество СМИ, Правмир продолжает свою работу. Мы работаем, чтобы поддерживать людей, и чтобы знали: ВЫ НЕ ОДНИ.
18 лет Правмир работает для вас и ТОЛЬКО благодаря вам. Все наши тексты, фото и видео созданы только благодаря вашей поддержке.
Поддержите Правмир сейчас, подпишитесь на регулярное пожертвование. 50, 100, 200 рублей - чтобы Правмир продолжался. Мы остаемся. Оставайтесь с нами!
Лучшие материалы
Друзья, Правмир уже много лет вместе с вами. Вся наша команда живет общим делом и призванием - служение людям и возможность сделать мир вокруг добрее и милосерднее!
Такое важное и большое дело можно делать только вместе. Поэтому «Правмир» просит вас о поддержке. Например, 50 рублей в месяц это много или мало? Чашка кофе? Это не так много для семейного бюджета, но это значительная сумма для Правмира.