Помочь «Правмиру»
Фонд
Образование
Медицина
Психология
Общество
Человек
Безопасность
Благотворительность
Законодательство
Викторины
Милосердие
Патриотизм
Политика
Работа
Экология
Ответ специалиста
EN
Образование
Медицина
Психология
Общество
Человек
Безопасность
Благотворительность
Законодательство
Викторины
Милосердие
Патриотизм
Политика
Работа
Экология
Ответ специалиста
Помочь «Правмиру»
Фонд
Фото
Видео
Аудио
Вера
Подкасты
От автора
Наука
Наши современники
Литература, история, кинематограф
Герои среди нас
О смерти и болезни
Подростки
Словарь Правмира
Pravmir.com
Матроны.ру
Неинвалид.ру
Коронавирус
Дополнительные настройки поиска
Фильтр по дате
Сортировать по
Релевантности
Дате, с новых
Дате, со старых
Исключить новости
Главная
особые дети
Особые дети
Врач говорила: «Надо сдавать», в сад не хотели водить детей «с этим инвалидом». Как принять особенного ребенка
А если бы не было этой лишней хромосомы?
Движение для моего сына – это жизнь. Но его «реабилитационный потенциал» под вопросом
Он лазит по веревочным лестницам, плавает и катается на велосипеде. А сможет ли ходить – неизвестно
«Мы, родители, мечемся от одного врача к другому в надежде на чудо». Почему мама ребенка с ДЦП должна стать реабилитологом
И что ждет ее сына при новом порядке реабилитации
«Зачем ему обувь?» и подгузники не по размеру. Как живет ребенок с «низким реабилитационным потенциалом»
В Германии праправнука Ожегова многому научили, а в России считают, что он в этом не нуждается
«Раньше к нам приходили семьи-привидения». Почему за год уральские родители ни разу не отказались от ребенка с синдромом Дауна
Мать особого ребенка создала организацию, которая помогает семьям принять диагноз
Устинью, о которой писал «Правмир», взяла семья из Свердловской области
Значительную роль в том, что у девочки появилась семья, сыграли публикации на портале
«Я помню, как стояла в душе, рыдая и задавая вопросы Богу». Как рождение дочки с синдромом Дауна стало невероятным путешествием
Особенности ребенка могут расстроить. Или научить терпению
«Чиновники спросили меня: зачем вам это лечение?» Как мама детей с генетической болезнью борется за лекарство
Как живет семья, в которой главное счастье – это говорить с ребенком по утрам
Предыдущая
1
…
15
16
17
18
19
…
30
Следующая
Помочь «Правмиру»