Главная

Спинальная мышечная атрофия

Новый препарат для лечения детей с СМА зарегистрируют в России
Производитель подтвердил намерение выводить препарат на российский рынок
Одобрен второй препарат для лечения спинальной мышечной атрофии
Им будут лечить пациентов со всеми типами СМА возрастом до 2 лет
Как Юля сопротивляется силе, которая убила ее сестру
Девушке со СМА можно помочь – навсегда
У меня есть сын, и мы живём на полную катушку каждый день
Потому что завтрашний день может не наступить
СМА и прививки: чем важен успех Юлии Самойловой
Не надо забывать о силе духа и достижениях самой девушки
В Москве прошла первая конференция о спинальной мышечной атрофии
Это самое масштабное в России мероприятие, посвященное этому заболеванию
Больше смерти
150 вентиляций легких в день и готовность в любой момент «отпустить» — путь родителей детей со СМА