Дополнительные настройки поиска

Главная Спинальная мышечная атрофия

Спинальная мышечная атрофия

Власти Калининградской области решили купить лекарство для девочки с СМА

Родители намерены продолжать сбор денег на покупку другого препарата

В Екатеринбурге собрали 160 миллионов рублей на лечение пятимесячной девочки от СМА

Основную часть суммы пожертвовал российский миллиардер

В Минздраве заявили, что у них нет денег для помощи детям с СМА

Только в этом году требуется 239 миллионов рублей

Красноярский край попросит Минфин выделить деньги на закупку лекарств для больных СМА

В год региону требуется более полумиллиарда рублей на лечение пациентов с СМА

Госдума отклонила законопроект о закупке лекарств для больных СМА

В документе не было необходимого заключения правительства

В Калининградской области власти отказались закупать лекарство для ребенка со спинальной мышечной атрофией

Чиновники попросили федеральное министерство направить девочку в «одну из зарубежных клиник»

Минздраву предложили финансировать из федерального бюджета лечение пациентов со СМА

Стоимость лекарственной терапии в первый год лечения составляет около 50 миллионов рублей

Дмитрий Муратов об обеспечении лекарствами больных СМА: государство должно заняться жизнью своих детей

В России насчитывается 914 пациентов с диагнозом СМА, из них 733 — это дети

Предыдущая 1 2 3 4 5 Следующая