Дополнительные настройки поиска

Главная Спинальная мышечная атрофия

Спинальная мышечная атрофия

Московский таксист отказался брать деньги за поездку девочки со СМА в больницу

Ребенок прилетел в Москву на операцию

«Сложно понять, радоваться нам или нет». Поможет ли детям со СМА фонд, о котором говорила Татьяна Голикова

Ольга Германенко — о том, почему лекарства нужны уже сейчас

Производитель подал заявку на регистрацию в России препарата для лечения СМА

Цена на него станет известна в первом полугодии 2021 года

Неизвестный благотворитель перевел 50 миллионов рублей на лечение девочки со СМА из Югры

Родители собирают 170 миллионов рублей на самое дорогое лекарство в мире

В Красноярске начали лечение ребенка со СМА, чей брат не дождался лекарства

Добрыне сделали первую инъекцию препарата «Спинраза»

Детский омбудсмен попросит Минздрав ввести бесплатный скрининг новорожденных на СМА

Она также предложила создать программу поэтапного финансирования лечения

В Калининградской области обеспечат лекарством больных СМА за счет бюджета

Сумма, которая потребуется, не уточняется

Минздрав подсчитает больных СМА в России

По оценкам благотворительного фонда, в России больны спинальной мышечной атрофией около 900 человек

Предыдущая 1 2 3 4 5 Следующая