Главная

Обеспечение лекарствами

Детский омбудсмен попросит Минздрав ввести бесплатный скрининг новорожденных на СМА
Она также предложила создать программу поэтапного финансирования лечения
Минздрав подсчитает больных СМА в России
По оценкам благотворительного фонда, в России больны спинальной мышечной атрофией около 900 человек
«Ситуация с лекарствами катастрофическая». Пациенты с муковисцидозом не получают препараты
В Кемеровской области родители покупают их сами или добиваются через суд
Российские врачи попросили премьер-министра вернуть пациентам с муковисцидозом импортные лекарства
Они также просят изменить нормативную базу для регистрации дженериков
Власти Калининградской области решили купить лекарство для девочки с СМА
Родители намерены продолжать сбор денег на покупку другого препарата
В Башкирии детям с диабетом начали выдавать отечественный инсулин, не прошедший всех испытаний
Родители выступили против замены импортного инсулина на российский