Главная

Орфанные заболевания

Регионы получат 8 млрд рублей на покупку лекарств от редких заболеваний
Госдума: «Нужно поставить вопрос о монополизации рынка препаратов и ценообразования»
Все протоколы лечения, все лекарства, которых ждут как чуда — все окажется под угрозой
Ведущие врачи о последствиях возможной медицинской катастрофы
Дети-бабочки – когда ты чувствуешь боль всей кожей
Но благодаря генетике у родителей есть надежда
В России появилась соцсеть для людей с орфанными заболеваниями
В России страдают редкими болезнями более 2 миллионов человек
Почему дети болеют, когда «ничто не предвещает»
Невролог Наталья Печатникова – о том, как успеть распознать редкую болезнь
Список бесплатных продуктов для детей-инвалидов будет расширен
В 2018 году в перечень специализированных продуктов для диетического питания детей-инвалидов будут включены два новых продукта