Дополнительные настройки поиска

Главная орфанные заболевания

Орфанные заболевания

«Врачи думали, это опухоль, а анальгин не спасал от боли». Как живет девушка с каменеющим телом из Кемерова

Она поддерживает других и ждет лекарства от фибродисплазии

В России расширили список редких заболеваний, лечение которых финансируется из федерального бюджета

На закупку лекарств планируется тратить около двух миллиардов рублей ежегодно

ВС запретил отказывать детям-инвалидам в выдаче незарегистрированных лекарств

Жалобу подал родитель ребенка-инвалида, чье заболевание не входит в перечень орфанных

В Екатеринбурге прокуратура добилась обеспечения лекарствами двух детей с редким заболеванием

Областной Минздрав обязали организовать бесплатное обеспечение детей препаратом

В Екатеринбурге родители детей с редкой болезнью подали в суд на Минздрав за отказ покупать лекарство

одители боятся, что они просто не успеют начать лечение детей, поскольку заболевание быстро прогрессирует

Раньше врачи их хоронили, а сегодня они идут в школу. Но почему люди с редкими болезнями остаются «бесхозными»

Как их не учитывает государство и куда бежать, если вдруг ты окажешься «редким»

“Права детей не нарушены”: почему государство отказывается выдавать положенные лекарства

Но суд встал на сторону родителей больных детей

Лекарства от еще пяти редких заболеваний будут закупать централизовано

Программа «Семь высокозатратных нозологий» расширена

Предыдущая 1 2 3 4 Следующая