Помочь «Правмиру»
Фонд
Вера
Беседы о главном
Дорога к храму
Молитвы
Пост
Православные праздники в 2024 году
Таинства Церкви
Жизнь Церкви
Люди Церкви
Оккультизм и мифы
Общество
Человек
Безопасность
Благотворительность
Законодательство
Викторины
Милосердие
Патриотизм
Политика
Работа
Экология
Семья
Взаимоотношения в семье
Беременность и роды
Воспитание детей
Детям
До брака
Измена. Развод
Многодетные семьи
Приемные дети
Усыновление
Аборты. Планирование семьи
Здоровье
Образование
Культура
Архитектура
Искусство
Кинематограф
Великая Отечественная Война
История Церкви
Литература
Поэзия
Притчи
Проза
Юмор
Нравственное кино
Музыкальная гостиная
Страницы истории
Подкасты
EN
Вера
Беседы о главном
Дорога к храму
Молитвы
Пост
Православные праздники в 2024 году
Таинства Церкви
Жизнь Церкви
Люди Церкви
Оккультизм и мифы
Общество
Человек
Безопасность
Благотворительность
Законодательство
Викторины
Милосердие
Патриотизм
Политика
Работа
Экология
Семья
Взаимоотношения в семье
Беременность и роды
Воспитание детей
Детям
До брака
Измена. Развод
Многодетные семьи
Приемные дети
Усыновление
Аборты. Планирование семьи
Здоровье
Образование
Культура
Архитектура
Искусство
Кинематограф
Великая Отечественная Война
История Церкви
Литература
Поэзия
Притчи
Проза
Юмор
Нравственное кино
Музыкальная гостиная
Страницы истории
Подкасты
Помочь «Правмиру»
Фонд
Фото
Видео
Аудио
От автора
Ответ специалиста
Наука
Наши современники
Литература, история, кинематограф
Герои среди нас
О смерти и болезни
Подростки
Словарь Правмира
Pravmir.com
Матроны.ру
Неинвалид.ру
Коронавирус
Дополнительные настройки поиска
Фильтр по дате
Сортировать по
Релевантности
Дате, с новых
Дате, со старых
Исключить новости
Главная
редкие заболевания
Редкие заболевания
День сурка. В США 16-летняя девушка каждый день считает 11-м июня
И теряет память каждые два часа
Когда шорох бумаги вызывает боль. Почему трудно распознать синдром хронической усталости
А врачи говорят, что болезнь «у вас в голове»
В Екатеринбурге прокуратура добилась обеспечения лекарствами двух детей с редким заболеванием
Областной Минздрав обязали организовать бесплатное обеспечение детей препаратом
В Екатеринбурге родители детей с редкой болезнью подали в суд на Минздрав за отказ покупать лекарство
одители боятся, что они просто не успеют начать лечение детей, поскольку заболевание быстро прогрессирует
Минздрав в нарушение закона досрочно закупит лекарства от редких болезней
Полномочия для такой закупки министерство получит только с 1 января 2019 года
Лекарства от еще пяти редких заболеваний будут закупать централизовано
Программа «Семь высокозатратных нозологий» расширена
Регионы получат 8 млрд рублей на покупку лекарств от редких заболеваний
Госдума: «Нужно поставить вопрос о монополизации рынка препаратов и ценообразования»
Почему дети болеют, когда «ничто не предвещает»
Невролог Наталья Печатникова – о том, как успеть распознать редкую болезнь
Предыдущая
1
2
3
4
Следующая
Помочь «Правмиру»