Дополнительные настройки поиска

Главная СМА

СМА

Кричала в поликлинике: «Дайте направление хоть куда-нибудь!» А теперь она помогает другим родителям детей со СМА

ИВЛ, терапия и лекарство, которое надо выбивать у государства

Роль в мюзикле и мечты о детях. Чтобы дышать, Диане нужна титановая конструкция на позвоночник

А сейчас у нее постоянные боли из-за СМА

«Подходят люди, задают маме бестактные вопросы». Ире и Юле нужны электроколяски с подъемниками

Родители уже не могут поднимать взрослых сестер, больных СМА

В России зарегистрирован первый препарат для лечения СМА

19 августа. ПРАВМИР. В России зарегистрирован первый препарат для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА).

Антон мечтает помогать маме. Он защищал диплом в инвалидном кресле, но сейчас кончились лекарства

Страшно, что денег не хватит

Новый препарат для лечения детей с СМА зарегистрируют в России

Производитель подтвердил намерение выводить препарат на российский рынок

«Мы с Евой идем до конца». Одинокий отец взял декретный отпуск и не отходит от тяжелобольной дочки

Он сумел добиться аппарата ИВЛ, но в лекарствах девочке отказали

“Крайним окажется самый незащищенный”. Почему родители детей со СМА против запрета на зарубежные ИВЛ

И что будет с ними, если поддержать отечественного производителя

Предыдущая 1 … 9 10 11 12 13 Следующая