Месяц на спасение

|

Дорогие братья и сестры, деньги на первый этап лечения Руслана собраны! Отчет о расходе средств представлен на форуме Ладошки: http://forum.ladoshka.org/showthread.php?t=209

Девять месяцев она носила его под сердцем, девять месяцев связанные одной
пуповиной, они жили единой жизнью. И ее “головная боль” была его “головной
болью” – ведь все наши болезни, немощи и грехи, хотят они этого или не хотят,
наши дети несут на себе. Все, что в них – наше, родительское. Увы, родившийся
мальчик никогда не сможет посмотреть ей в глаза: ” Мама, почему? за что? я
родился калекой?”   Пуповину отрезали, а вместе с нею нечто главное и в
ней, той, которую, да простит меня Бог, мне не хочется называть святым именем –
Мать. Рожденный ею в мир мальчик оказался тяжело болен. Она отказалась от сына.
Ну да Бог ей судья!

Не до нее сейчас. Нас с вами. Тем, кому нужны чужие дети и чужие боли. Тем,
для кого чужих проблем не бывает. Ведь у Бога чужих детей не бывает.

А маленький Руслан, так назвали малыша, нуждается в нашей с вами скорой
помощи. Посмотрите на него, в его глазенки – он смотрит именно на вас. Дяденьки
и тетеньки! Бабушки и дедушки! Я хочу жить так, как живут ваши дети и внуки. У
меня нет ни мамы, ни папы, ни бабушек, ни дедушек…То есть они есть…Но им не
до меня… Помогите мне…Если можете…

У Русланчика тяжелый артрогриппоз с поражением верхних и нижних конечностей –
больные ножки и ручки видны даже на фотографиях. До года малыш жил в больнице,
его несколько раз оперировали. Потом перевели в Тульский детский дом. Здесь у
него появилась мама – крестная мама. Нянечки и воспитательницы заметили, что,
несмотря на физические недостатки, Руслан смышленный и жизнерадостный малыш. И
день рождения-то у него не в простой день, а в Великий праздник Благовещения –
такая вот птичка, выпущенная Господом на волю.

В том детдоме птенчик рос только до трех лет. Такова, к сожалению, система
государственных учреждений. Даже психически нормальный ребенок, имеющий
физические недостатки, должен жить в доме инвалидов. И по сей день Русланчик
живет в коррекционном детдоме, там же в Тульской области. Живет среди детей с
серьезными нарушениями умственного развития. Такое окружение никак не
способствует развитию ребенка. Тем не менее в свои четыре года он умеет и знает
многое из того, что положено в этом возрасте. Помогли волонтеры московской
группы “Мир в ладошке”.   Подарки детям, помощь необходимыми вещами – это
все на них. А главное – общение с детьми – то чего им больше всего не хватает.
Наш Руслик, как росточек   к свету, тянется к общению со взрослыми,
инстинктивно чувствуя, что через их любовь он может узнать много нового,
интересного. Но общение это очень ограничено – у волонтеров свои семьи, свои
домашние и рабочие обязанности. Крестная мама Руслана из его «прошлого» дома
связалась с ними, попросила приглядеть за крестничком – машинку привезти. Ребята
выполнили. Но выбраться за 200 км от Москвы к своим подопечным не просто.
Несмотря на то, что малыш — все видят — смышленный, солнечный какой-то —
диагноз «Задержка психо-речевого развития» остается. Все можно было бы
исправить, но нет у Руслика близкого человека, который возил бы его на
развивающие занятия. Не может он ходить в детсад, общаться с обычными детьми,
учиться и развиваться с ними.

А главное, что с больными ручками-ножками Руслану трудно, почти невозможно
найти новых родителей. Это сейчас он милый четырехлетка, вызывающий любовь и
умиление   всех, кто его видит. А ведь известно, что больше шансов найти
семью детям-сиротам до шестилетнего возраста. Руслику же грядущей весной уже
пять.

Если не случится чуда (а это во имногом зависит от вас, читающих эти
строки!), Руслан на свое восемнадцатое Благовещение отправится в Дом
престарелых. Да-да! Именно так, а не по-другому. Такова система.

А чудо оказалось возможно! И так близко! Ребята из “Мира   в ладошке” не
успокоились тем, что московские врачи отказались помочь Руслану – мол, не
лечится – и вывесили на свой сайт информацию о Руслане. Без особой надежды.

  Господь не оставил своего птенчика, а Святая Праведная Анна, Мать
Богородицы, вымолила малышу ходатаицу по его делам – Анну, доброго
неравнодушного человека. Та ничего не знала об артрогрипозе. Но лиха беда
начало. И Анне удалось найти родителей тех детей, которые были уже успешно
прооперированны в ортопедическом институте им.Турнера под Санкт-Петербургом.
Добрая самаритянка связалась с тамошними врачами. Среди медицинских малознакомых
терминов и фраз Анна поняла одно: РУСЛАНА ВЫЛЕЧИТЬ ВОЗМОЖНО! ОН СМОЖЕТ ХОДИТЬ,
ПОЛЬЗОВАТЬСЯ РУЧКАМИ! КАК ВСЕ! КАК ЛЮБОЙ ЗДОРОВЫЙ ЧЕЛОВЕК! И операция может быть
бесплатной!

«Нужно направление из Минздрава, получайте квоты на операцию». Что? Как? Анна
не знала. В ” Ладошке” сразу включились.Объединившись, новые друзья Руслана
начали бег по кругу, по бюрократическому кругу,   обычное, увы, российское
хождение по мукам – оформление документов, звонки, переговоры. Все тормозил “не
– человеческий фактор»: то документы оформили неправильно, то не проверили
прошел ли факс, а то и просто забыли про документы, и пустили их по новому
кругу. Но что все это по сравнению с тем, что маленький человечек будет здоров и
у него будет шанс обрести семью!

Проблемы росли, как снежный ком. Главное требование института: все время
лечения с ребенком должен находиться взрослый. Лечение будет долгим: сначала
операции, потом Руслану установят специальный аппарат – только на лечение ножек
уйдет около четырех месяцев. Потом перерыв – и операции на ручки. Уход должен
быть круглосуточным. Только родные способны выдержать такое ради своих чад. У
нашего Руслана их нет. Но Господь посылает мальчику все новых и новых
помощников. Лена – врач, живущая по соседству с институтом, где будут
оперировать Руслана, находит сиделок, готовых за 10 тыс рублей каждая
круглосуточно дежурить в больнице. Сиделок нужно три, т.е. только на первые
четыре месяца уйдет 120 тыс руб. А еще дополнительное питание Руслану, проезд и
проживание в гостинице сопровождающего из детдома хотя бы на сутки. Плюс
непредвиденные расходы. Решено было искать на первый курс («на ножки») 180 тыс
руб.

Волонтеры никогда не занимались сбором таких больших денег. Но глаза боятся –
руки делают. Слава Богу, нашли! За два месяца уже 140 тысяч!  

Итак, есть схема лечения, план – когда, каким поездом везти, кто
сопровождает, встречает. Разобрались с квотами, справками.

Но «лестницы под героями скрипят», сложности продолжают возникать: одна из
трех сиделок отказалась дежурить круглосуточно – надо решать. Еще Руслану
никогда не делали процедур, необходимых при его заболевании – массажи,
физиотерапию. Руслик всего этого был лишен, что тоже может удлинить процесс
лечения. Между операциями необходимо восстановительное лечение в санатории.
Ребенку-инвалиду должны дать бесплатное направление. Пока не понятно, дадут ли.
Возьмут ли ребенка туда одного, или понадобится няня.

То есть необходим запас денег. 40 тыс рублей – это самый минимум! И только на
первый период лечения. Не сомневайтесь, если он не будет израсходован на первый
курс лечения, значит перейдет на второй («на ручки).

Госпитализация уже назначена. На 21 января. Госпитализация, которая может в
корне изменить жизнь маленького Человека.

Если исключить долгие праздники, то осталось всего около месяца.Деньги для
начала есть. Как-то все пройдет? Помоги,   Господи!

Это грустная история, конец   которой каждый из нас может сделать
счастливым.

 

Реквизиты для перечисления денег для лечения Руслана Жертунова:

ОАО СБЕРБАНК РОССИИ г. МОСКВА

Краснопресненское отделение № 1569/01073

121069, г.Москва, ул. Мал. Никитская д.10/7, стр.1

Кор.счет 30101810400000000225

расч.счет 30301810338000603817

БИК 044525225

ИНН 7707083893

КПП 775001001

личный счет 42307.810.0.3817.1204262

(Петров Дмитрий Владимирович-волонтер группы “Мир в ладошке”) для РУСЛАНА

А также яндекс-кошелек 41001148805292

 

Телефоны добровольных помощников Руслана:

Дмитрий (495) 410 24 68

Анна (495) 504 73 64

Сайт коррекционного детдома-интерната

href=”http://www.golovenki-detdom.org/”>http://www.golovenki-detdom.org/

 

Сайт сообщества волонтеров «Мир в ладошке»

http://ladoshka.org/

Форум по организации помощи Руслану:

href=”http://forum.ladoshka.org/forumdisplay.php?f=46″>http://forum.ladoshka.org/forumdisplay.php?f=46

 





увеличить

href=”http://www.pravmir.ru/uploads/rusik_medzakluhenie-0.jpg”>увеличить

href=”http://www.pravmir.ru/uploads/rusik_vypiska_h2.jpg”>увеличить

href=”http://www.pravmir.ru/uploads/rusik_vypiska_h_1-0.jpg”>увеличить

href=”http://www.pravmir.ru/uploads/rusik_vyzov_na_gospitaliz_s0.jpg”>увеличить

Поскольку вы здесь…

… у нас есть небольшая просьба. Все больше людей читают портал "Православие и мир", но средств для работы редакции очень мало. В отличие от многих СМИ, мы не делаем платную подписку. Мы убеждены в том, что проповедовать Христа за деньги нельзя.

Но. Правмир это ежедневные статьи, собственная новостная служба, это еженедельная стенгазета для храмов, это лекторий, собственные фото и видео, это редакторы, корректоры, хостинг и серверы, это ЧЕТЫРЕ издания Pravmir.ru, Neinvalid.ru, Matrony.ru, Pravmir.com. Так что вы можете понять, почему мы просим вашей помощи.

Например, 50 рублей в месяц – это много или мало? Чашка кофе? Для семейного бюджета – немного. Для Правмира – много.

Если каждый, кто читает Правмир, подпишется на 50 руб. в месяц, то сделает огромный вклад в возможность о семье и обществе.

Дорогие друзья!

Сегодня мы работаем благодаря вашей помощи – благодаря тем средствам, которые жертвуют наши дорогие читатели.

Помогите нам работать дальше!

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: