Главная

Благотворительная помощь

Государство бесплатно предлагает лишь аналог — но нужен оригинальный препарат
А мама-воспитательница и бабушка-пенсионер не могут найти денег
Диагноз “спинальная мышечная атрофия” не напугал — родители просто не знали, что это
Мама и папа оказались носителями мутации - и дочь неизлечимо больна
«Я обещал папе научиться играть» – от отца им остались песни по радио
А сейчас талантливым детям нужны новые музыкальные инструменты
Вика совсем не растет, но диагноза до сих пор нет
Когда педиатр предложил оформить инвалидность, у мамы внутри похолодело...
15 фондов поддержали петицию БФ «Правмир»
Фонд просит разработать и утвердить четкий регламент обеспечения пациентов за счет государства незарегистрированными препаратами
Странный холодок в сердце и непокоренный Эльбрус
Квот на операцию нет, но есть мечта жить и родить здорового ребенка
В выдаче препарата отказано – но родители вот уже 7 лет борются за жизнь сына
Как будто страшная сила швыряла его об землю – это могло произойти где и когда угодно
«Жду пересадки легких, чтобы играть с внуками в мяч»
Болезнь прогрессирует, но есть шанс на спасение