Дополнительные настройки поиска

Главная редкие болезни

Редкие болезни

Российские пациенты со спинально-мышечной атрофией получат дорегистрационный доступ к препарату «Рисдиплам»

Пока программа будет доступна для пациентов со СМА 1 типа

«Я просто набью своим детям татуировки на груди». Почему в России нельзя спастись от злокачественной гипертермии

Мама погибшего от наркоза мальчика безуспешно борется за препарат

«Врачи думали, это опухоль, а анальгин не спасал от боли». Как живет девушка с каменеющим телом из Кемерова

Она поддерживает других и ждет лекарства от фибродисплазии

«А вы точно не заразны?» — спросил врач. Как живут люди с редкими болезнями кожи

На этот вопрос приходится отвечать ежедневно, но есть и радость отличаться

Белок, как яд, разрушал мозг Виты. Теперь всю жизнь надо придерживаться строгой диеты

Но важнее всего – реабилитация

В Екатеринбурге прокуратура добилась обеспечения лекарствами двух детей с редким заболеванием

Областной Минздрав обязали организовать бесплатное обеспечение детей препаратом

В Екатеринбурге родители детей с редкой болезнью подали в суд на Минздрав за отказ покупать лекарство

одители боятся, что они просто не успеют начать лечение детей, поскольку заболевание быстро прогрессирует

Раньше врачи их хоронили, а сегодня они идут в школу. Но почему люди с редкими болезнями остаются «бесхозными»

Как их не учитывает государство и куда бежать, если вдруг ты окажешься «редким»

Предыдущая 1 2 3 4 Следующая